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11.不得在市場銷售的是

A.處方藥

B.非處方藥

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

D.新藥

E.原料藥

12.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯誤的是

A．應(yīng)均勻、細(xì)膩

B．應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?/p>

C．用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌

D．不得添加任何防腐劑或抗氧化劑

E. 軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬

13.某藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應(yīng)使用的壓片方法是

A.濕法制粒壓片法

B.干法制粒壓片法

C.結(jié)晶直接壓片法

D.粉末直接壓片法

E.空白顆粒壓片法

14.以下哪項是腸溶性的包衣材料

A.乙基纖維素 EC

B.聚乙烯吡咯烷酮 PVP

C.醋酸纖維素酞酸酯 CAP

D.羥丙甲基纖維素 HPMC

E.泊洛沙姆 l88

15.不可作為水凝膠基質(zhì)的是

A.EC

B.MC

C.CMC-Na

D.卡波普

E.海藻酸鈉

16.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

17.除去注射劑中熱原經(jīng)常采用的方法是

A.采用 0.22μm 微孔濾膜濾過

B.采用蒸餾法

C.加高錳酸鉀氧化

D.加活性炭吸附

E.180℃加熱滅菌 3~4h

18.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作

A.中成藥

B.原料藥

C.制劑

D.輔料

E.疫苗

19.目前臨床用的青霉素注射劑為

A.注射用無菌粉末

B.油混懸型注射液

C.水混懸型注射液

D.乳劑型注射液

E.溶液型注射液

20.眼部藥物吸收以角膜和結(jié)膜為主要吸收途徑，影響藥物吸收的因素不包括

A.藥物的水溶性

B.刺激性

C.表面張力

D.黏度

E.藥物的顏色

【參考答案及解析】

11.C

【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場銷售，只允許在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用。

12.D

【解析】軟膏劑質(zhì)量要求:應(yīng)均勻、細(xì)膩，應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，軟膏劑?yīng)無酸敗、異臭、

變色、變硬。水溶性基質(zhì)的軟膏劑容易滋生細(xì)菌，常需要加入抑菌劑。

13.A

【解析】濕法制粒可以改善可壓性和流動性。

14.C

【解析】腸溶型材料：蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯 CAP、丙烯酸樹脂類Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類、羥丙甲

纖維素酞酸酯 HPMCP

緩釋型：水不溶型乙基纖維素 EC、醋酸纖維素

胃溶型：羥丙甲纖維素 HPMC、羥丙纖維素 HPC、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯吡咯烷酮 PVP

15.A

【解析】乙基纖維素 EC 水不溶性。

16.D

【解析】劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑。

制劑系指某一藥物的具體品種，如阿司匹林腸溶片。

17.D

【解析】熱原性質(zhì)：（1）水溶性，溶于水（2）可被強(qiáng)酸堿強(qiáng)氧化劑破壞（3）耐熱性好（4）

不揮發(fā)（5）濾過性：不能被一般濾器除去，活性炭吸附。

熱原除去方法：（1）藥液或溶劑中：活性炭吸附法最常用、離子交換法、凝膠濾過法、超濾

法、反滲透法、其他。（2）容器或用具上：高溫法，酸堿法。

19.A

【解析】青霉素水溶液不穩(wěn)定易水解，所用制成注射用無菌粉末

20.E

【解析】眼部藥物吸收以角膜和結(jié)膜為主要吸收途徑，影響藥物吸收的因素包括：藥物的水

溶性、刺激性、表面張力、黏度等。適當(dāng)增加黏度，延長藥物的作用時間，有利于藥效。

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