2020年藥士\藥師\主管藥師復(fù)習(xí)時(shí)間所剩無(wú)幾，為了幫助各位考生在剩下的時(shí)間里及時(shí)鞏固考點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理考點(diǎn)速記如下：

速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)！

181、作助懸劑的物質(zhì)一般為具有黏性的物質(zhì)，糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機(jī)酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑，作潤(rùn)濕劑。 

182、使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是絮凝劑。

使微粒Zeta電位增高的電解質(zhì)是反絮凝劑。 

183、含漱劑 系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。用于口腔的清洗、去臭、防腐、收斂和消炎。一般用藥物的水溶液，也可含少量甘油和乙醇。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。 

184、可采用排除法選擇。 

185、依地酸二鈉屬于金屬離子螯合劑。

抗氧化劑的輔助劑，它們通常是螯合劑，本身抗氧化效果較小，但可通過優(yōu)先與金屬離子反應(yīng)，從而加強(qiáng)抗氧化劑的作用。這類輔助抗氧化劑有枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等。 

186、凍干粉末的制備工藝可以分為預(yù)凍、減壓、升華、干燥等幾個(gè)過程。 

187、眼用藥物的吸收途徑：

角膜→前房→虹膜

結(jié)膜→鞏膜→眼球后部 

188、根據(jù)散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，一般的散劑能通過6號(hào)篩（100目，125μm）的細(xì)粉含量不少于95%；難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散能通過7號(hào)篩（120目，150μm）的細(xì)粉含量不少于95%；眼用散應(yīng)全部通過9號(hào)篩（200目，75μm ）等。 

189、一般注射劑才檢查熱原。 

190、硝酸甘油常制成舌下片。 

191、黏合劑系指對(duì)無(wú)黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。 

192、片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CC-Na)、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。 

193、液態(tài)藥物也可以制成膠囊劑。膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物穩(wěn)定性。②膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，一般情況下其起效高于丸劑、片劑等劑型。③液態(tài)藥物固體劑型化。④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。 

194、由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。 

195、乳劑型基質(zhì)有水包油(O／W)型與油包水(W／O)型兩類。 

196、乳劑型基質(zhì)有水包油（O/W）型與油包水（W/O）型兩類。乳化劑的作用對(duì)形成乳劑基質(zhì)的類型起主要作用。

197、藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對(duì)基質(zhì)的置換價(jià)。 

198、栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。 

199、拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物的溶劑作用。拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫。因此，需裝入耐壓容器內(nèi)，由閥門系統(tǒng)控制。在閥門開啟時(shí)，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)藥液以霧狀噴出達(dá)到用藥部位。過去氣霧劑的拋射劑以氟氯烷烴類最為常用，現(xiàn)國(guó)際有關(guān)組織已要求停用。目前氣霧劑可選用的拋射劑有氫氟烷烴類、二甲醚、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。 

200、拋射劑是制備氣霧劑所需要的；噴霧劑一般是使用手動(dòng)泵或者高壓氣體等方式將內(nèi)容物呈霧狀釋出。

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