藥學(xué)職稱(chēng)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考試會(huì)涉及很多知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容，為了幫助各位考生及時(shí)鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理200個(gè)考點(diǎn)速記如下：

速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》200個(gè)考點(diǎn)總結(jié)！

1、一般來(lái)說(shuō)一種藥物可以制備多種劑型，藥理作用相同，但給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效：

①不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)；

②不同劑型改變藥物的作用速度；

③不同劑型改變藥物的不良反應(yīng)；

④有些劑型可產(chǎn)生靶向作用；

⑤有些劑型影響療效。 

2、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學(xué)科。 

3、不同劑型改變藥物的作用性質(zhì) 多數(shù)藥物改變劑型后作用性質(zhì)不變，但有些藥物能改變作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5％注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、解痙作用。 

4、注射劑、氣霧劑、舌下含片、透皮貼劑等均能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)、胃腸道pH及酶等對(duì)藥物降解及藥物對(duì)胃腸道的刺激，提高生物利用度。 

5、非處方藥 不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品。經(jīng)專(zhuān)家遴選，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。非處方藥在國(guó)外又稱(chēng)之為“可在柜臺(tái)上買(mǎi)到的藥物”(OTC)。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)。 

6、影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whitney方程分析

7、表面活性劑除用于增溶、乳化外，還常用作助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。 

8、吐溫類(lèi)HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。

A.羊毛脂——天然乳化劑（W／O型）

B.十八醇——W／O型乳化劑

C.硬脂酸鈣——潤(rùn)滑劑

D.吐溫-80——O／W型乳化劑

E.單硬脂酸甘油酯——W/O型輔助乳化劑 

9、HLB=（5.16+6.68）/1=11.84 

10、非均相液體制劑：為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱(chēng)疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱(chēng)為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱(chēng)為混懸劑。 

11、糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。 

12、溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。根據(jù)需要可加入助溶劑、抗氧劑、矯味劑、著色劑等附加劑。 

13、凡要求的劑量在給定的溶劑體積內(nèi)不能全部溶解的難溶性藥物，或味道不適、難于吞服的藥物或兩種溶液混合時(shí)溶解度降低的藥物，以及為起長(zhǎng)效作用或?yàn)樘岣咴谒芤褐蟹€(wěn)定性的藥物，都可以設(shè)計(jì)制成混懸劑。但為了均勻和安全起見(jiàn)，劑量小的藥物和毒小的藥物不應(yīng)制成混懸劑。 

15、合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。 

16、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。 

17、pH要求與血液相等或接近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9的范圍內(nèi) 

18、高溫法；酸堿法；吸附法；離子交換法；凝膠過(guò)濾法；超濾法

注意：熱原體積小，為1～5nm，一般的濾器均可通過(guò)，即使微孔濾膜也不能截留。 

19、注射用無(wú)菌粉末亦稱(chēng)粉劑，是指藥物制成的供臨用前用適宜的無(wú)菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無(wú)菌粉末或無(wú)菌的塊狀物，可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注。 

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