醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機(jī)構(gòu)是什么？為了幫助各位藥學(xué)職稱考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

醫(yī)院藥品及制劑質(zhì)量，必須從采購(gòu)直至消耗使用的每個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理。因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下成立“藥品質(zhì)量管理小組”對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理。其人員由藥學(xué)部和各部門負(fù)責(zé)人以及兼職質(zhì)量管理員組成。

藥品質(zhì)量監(jiān)督控制采取逐級(jí)負(fù)責(zé)制，由藥學(xué)部和各個(gè)部門組成的質(zhì)量管理小組具體將藥品和制劑從采購(gòu)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、驗(yàn)收入庫(kù)、倉(cāng)庫(kù)保管、發(fā)放供應(yīng)和藥品使用的各個(gè)環(huán)節(jié)聯(lián)結(jié)成一個(gè)藥品信息傳遞的網(wǎng)絡(luò)控制系統(tǒng)，以完成對(duì)藥品質(zhì)量的全程監(jiān)督管理。在各個(gè)崗位和環(huán)節(jié)應(yīng)注意建立健全崗位負(fù)責(zé)制和登記制度，確保藥品監(jiān)督管理落實(shí)到位，便于發(fā)現(xiàn)、評(píng)估和改進(jìn)影響藥品質(zhì)量的問題。

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