關于“黃酮類的理化性質及顯色反應-藥學職稱沖刺考點”的內(nèi)容，有很多藥學職稱考生都比較關注，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.性狀

游離的苷元中，除二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷及黃烷醇有旋光性外，其余均無光學活性。

黃酮苷類由于在結構中引入糖分子，故均有旋光性，且多為左旋。

黃酮類化合物大多呈黃色（交叉共軛體系）

◆黃酮、黃酮醇及其苷類多顯灰黃～黃色

◆查耳酮為黃～橙黃色

◆二氫黃酮、二氫黃酮醇幾乎無色

◆異黃酮顯微黃色

◆花色素的顏色可隨pH不同而改變,一般pH＜7時顯紅色，pH為8.5時顯紫色，pH＞8.5時顯藍色。

2.溶解性

游離黃酮類化合物：一般難溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚等有機溶劑及稀堿水溶液中。

黃酮苷類：一般易溶于水、甲醇、乙醇等強極性溶劑

難溶或不溶于苯、氯仿、乙醚等親脂性有機溶劑。

花色素＞二氫黃酮＞異黃酮＞黃酮（醇）＞查耳酮

1）花色素為離子型結構，具有鹽的通性，親水性較強，在水中的溶解度較大；

2）二氫黃酮（醇）非平面型分子，分子與分子間排列不緊密，分子間引力降低，有利于水分子進入，故溶解度稍大；

3）黃酮（醇）、查耳酮為平面型分子，分子與分子排列緊密，分子間引力較大，故難溶于水。

3.酸堿性

酸性

黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液。

酸性由強至弱的順序：

7，4′－二OH＞7－或4′－OH＞一般酚羥基＞5－OH

5%NaHCO3 5%Na2CO3 0.2%NaOH 4%NaOH

堿性：

黃酮類化合物分子中γ－吡喃酮環(huán)上的1－氧原子，因有未共用電子對，故表現(xiàn)出微弱的堿性，可與強無機酸，如濃硫酸、鹽酸等生成鹽，該鹽極不穩(wěn)定，加水后即分解。

4.顯色反應

推薦閱讀：

必看總結！2021年藥學職稱考試<基礎知識>考點思維導圖（一）！

沖刺總結！2021藥學職稱考試<基礎知識>考點思維導圖（二）！

以上“黃酮類的理化性質及顯色反應-藥學職稱沖刺考點”由醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理，希望對大家有所幫助，更多資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)！