單元
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細目
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要點
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要求
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一、藥品調(diào)劑
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1.處方的意義和結(jié)構(gòu)
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(1)處方的概念和意義
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(2)處方的結(jié)構(gòu)
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掌握
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(3)處方的種類
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掌握
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2.處方規(guī)則和處方縮寫詞
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(1)處方規(guī)則
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掌握
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(2)藥物通用名
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(3)藥物分類及通用的藥名詞干
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了解
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(4)處方縮寫詞
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3.處方調(diào)配
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(1)處方調(diào)配的一般程序
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(2)藥物的擺放及注意事項
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4.處方差錯的防范與處理
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(1)處方差錯的性質(zhì)
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(2)外方差錯的原因及類別
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(3)防范措施
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(4)對差錯的應(yīng)對措施
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(5)處理原則
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5.調(diào)劑室工作制度
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(1)崗位責(zé)任制度
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掌握
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(2)查對制度
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掌握
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(3)錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理
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(4)領(lǐng)發(fā)藥制度
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掌握
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(5)藥品管理制度
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(6)特殊藥品管理制度
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(7)有效期藥品管理制度
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6.調(diào)劑室的位置、設(shè)施與設(shè)備
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(1)調(diào)劑室的設(shè)置和環(huán)境要求
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(2)調(diào)劑室的設(shè)備和條件要求
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掌握
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(3)調(diào)劑室的藥品擺放
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(4)門診、急診、病房調(diào)劑的特性與差異
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三、藥品的倉儲與保管
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1.藥品的采購
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(1)藥品采購計劃編制、采購流程
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(2)供應(yīng)商資質(zhì)審核、采購合同簽訂
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(3)購進記錄
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2.藥品的入庫驗收
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(1)藥品的驗收內(nèi)容
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(2)藥品的外觀檢查內(nèi)容、方法、判斷依據(jù)與處理
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(3)藥品驗收記錄:填寫要求與注意事項
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(4)藥品入庫手續(xù)與程序
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3.藥品的效期管理
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(1)有效期的概念、標示方法、識別方法
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(2)效期藥品的管理、存放、色標管理、帳卡登記
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(3)過期藥品的處理辦法
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4.藥品的儲存與養(yǎng)護
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(1)影響藥品儲存質(zhì)量的因素(環(huán)境、人為及藥物本身因素)
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(2)藥品的儲存:分區(qū)分類、規(guī)劃貨位、 貨位編號、堆垛
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(3)藥品的保管與養(yǎng)護:在庫檢查、藥品的分類保管與養(yǎng)護措施
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5.特殊管理藥品的 保管方法
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(1)麻醉藥品的保管方法
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(2)精神藥品的保管方法
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(3)醫(yī)療用毒性藥品的保管方法
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(4)易制毒藥品的保管方法
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6.藥品的出庫發(fā)放
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(1)藥品出庫發(fā)放的要求與原則
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(2)藥品出庫工作程序、復(fù)核、記錄
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7.藥品盤點與結(jié)算
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(1)藥品盤點操作流程、對賬與結(jié)賬操作
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(2)藥品報損與退換貨
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四、醫(yī)院制 劑
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1.稱量操作
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(1)常用天平及量器
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(2)稱重方法
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(3)稱量操作注意事項
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2.粉碎、過篩、混合
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(1)常用粉碎與過篩設(shè)備
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(2)混合方法及混合原則
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3.滅菌與無菌操作
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(1)潔凈室操作技術(shù)(潔凈室設(shè)計要求及清潔消毒、人員及物料管理)
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(2)物理滅菌技術(shù)(熱壓滅菌、干熱滅菌、紫外線滅菌)
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(3)化學(xué)滅菌技術(shù)(氣體滅菌、藥液滅菌)
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掌握
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(4)無菌操作技術(shù)
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4.制藥用水
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(1)選用原則
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(2)生產(chǎn)及質(zhì)量控制
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5.外用制劑
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(1)洗劑的制備及舉例
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(2)滴鼻劑、滴耳劑的制備及舉例
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(3)軟膏劑的制備及舉例
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掌握
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(4)外用散劑的制備及舉例
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掌握
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6.內(nèi)服制劑
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(1)合劑制備及舉例
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(2)溶液劑制備及舉例
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掌握
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7.無菌制劑
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滴眼劑制備及舉例
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五、醫(yī)院藥 品的檢驗
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1.玻璃儀器的洗滌、干燥與保管
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(1)洗液的配制及使用
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(2)玻璃儀器的洗滌
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(3)玻璃儀器的干燥
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(4)玻璃儀器的保管
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了解
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2.玻璃儀器的使用
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(1)滴定管
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(2)容量瓶
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(3)移液管和吸量管
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3.化學(xué)試劑的規(guī)格和常用溶液的配制
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(1)化學(xué)試劑的分類和規(guī)格
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(2)化學(xué)試劑的規(guī)格
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了解
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(3)化學(xué)試劑的保管
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(4)溶液配制一般步驟(含天平的使用)
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掌握
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(5)常用溶液的配制與標定
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掌握
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4.藥品的鑒別法
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(1)試管反應(yīng)
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掌握
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(2)試紙反應(yīng)
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掌握
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(3)薄層色譜的一般操作步驟
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掌握
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(4)對照品鑒別法舉例
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掌握
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5.一般雜質(zhì)檢查和制劑通則檢查
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(1)干燥失重
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(2)PH值測定(含酸度計的使用)
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掌握
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(3)重量差異檢查
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(4)無菌檢查法
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了解
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6.藥品的含量測定
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(1)常用的滴定分析方法與舉例
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掌握
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(2)紫外分光光度計的構(gòu)造和操作
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掌握
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(3)高效液相色譜法儀的結(jié)構(gòu)和操作
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了解
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7.藥品檢驗的一般流程
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取樣、分析檢驗、報告
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六、藥物信 息咨詢服務(wù)
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1.藥物信息與藥學(xué) 實踐
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(1)臨床服務(wù)、教學(xué)、科研
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(2)如何判斷文獻的真實可靠性
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2.信息資料分類
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(1)1級文獻定義、應(yīng)用
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(2)2級文獻定義、應(yīng)用
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了解
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(3)3級文獻定義、應(yīng)用
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了解
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(4)文本,計算機化資料,網(wǎng)上資料
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了解
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3.常用國內(nèi)外資料
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主要書目、大型工具書的名稱
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4.咨詢服務(wù)方法
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明確問題,問題歸類,查閱資料,附加信息,回答問題,隨訪
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5.用藥咨詢
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(1)為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良反應(yīng)、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證
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(2)為護士提供注射藥物的劑量、用法、提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速、配伍變化
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掌握
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(3)提供關(guān)于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息
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掌握
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6.藥物信息中心的管理
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分類編目,訂購,工作記錄,存檔,出版發(fā)行
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七、用藥指 導(dǎo)
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1.基本內(nèi)容和方法
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(1)內(nèi)容:注意事項、禁忌證、服藥的適宜時間、適當(dāng)?shù)寞煶?、起效時間、過度治療、潛在的不良反應(yīng)
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掌握
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(2)方法
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掌握
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2.藥品的正確使用 方法
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(1)口服藥的使用方法
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熟練掌握
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(2)外用藥的使用方法
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熟練掌握
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(3)特殊劑型的使用方法
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熟練掌握
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八、治療藥物監(jiān)測
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1.概念
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2.工作內(nèi)容
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了解
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3.適用范圍
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掌握
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