2023藥學(xué)職稱考點(diǎn)打卡:“毒麻精放”藥品管理
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指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥品,常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊等。
其管理要點(diǎn)有:
①麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研使用;
②具備相應(yīng)條件并申請后經(jīng)過批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)才能使用麻醉藥品;
③使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并經(jīng)培訓(xùn)考核取得麻醉藥品處方權(quán),能夠正確使用麻醉藥品;
④麻醉藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量;為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量,緩控釋制劑不超過15天用量;其他劑型處方不得超過7日用量;
⑤對(duì)麻醉藥品要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,處方保存3年備查。
指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。
第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;
第二類精神藥品主要為安眠藥,如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯、曲馬多等。
其管理要點(diǎn)有:
①第一類精神藥品只限指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,第二類精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。
②第一類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量;對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量,其他劑型處方不得超過7日用量。
③第一類精神藥品處方保存3年備查,第二類精神藥品處方保存2年備查。
④醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立精神藥品收支賬目,定期盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。
醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種,毒性西藥(指原料藥)11種。
其使用管理的要點(diǎn)有:
①加工炮制毒性中藥,必須按照《中國藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;
②醫(yī)師開具毒性藥品處方,只允許開制劑,每次處方劑量不得超過2日極量;
③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名,未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品;
④處方應(yīng)保存2年備查;
⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。
指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記化合物。放射性藥品含有的放射性核素能放射出射線。因此,凡在分子內(nèi)或制劑內(nèi)含有放射性核素的藥品都稱為放射性藥品。
其使用管理的要點(diǎn)有:
①放射性藥品的驗(yàn)收應(yīng)由具有專業(yè)知識(shí)的專門人員在有安全防護(hù)的場所及設(shè)施下進(jìn)行,認(rèn)真核對(duì)標(biāo)示內(nèi)容,仔細(xì)檢查盛裝容器,建立規(guī)范的驗(yàn)收檢查記錄;
②放射性藥品應(yīng)放在規(guī)定材料(如鉛質(zhì))制作的容器內(nèi),置于特制儲(chǔ)源柜內(nèi),做到專人保管、分類儲(chǔ)存、標(biāo)識(shí)醒目、防止差錯(cuò)、保證安全;
③建立放射性藥品領(lǐng)用登記專冊,記錄內(nèi)容完整,逐項(xiàng)填寫清楚,領(lǐng)用人、使用人、保管人均需簽名,并按規(guī)定入檔保存。
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