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| 作用機制 | 藥物 |
| 1、干擾細菌細胞壁合成 | 青霉素類 頭孢菌類 其他β-內酰胺類 |
| 2、與細菌細胞壁前體形成復合物，抑制細胞壁合成 | 萬古霉素/桿菌肽 |
| 3、分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，與細菌競爭同一轉移酶，抑制細菌細胞壁合成 | 磷霉素 |
| 4、與細菌核糖體30S亞基結合，抑制蛋白質合成 | 四環(huán)素類 |
| 5、抑制細菌蛋白質合成（三個過程） | 氨基糖苷類 |
| 6、與細菌核糖體50S亞基結合，阻斷肽基轉移作用與移位，終止蛋白質合成 | 大環(huán)內酯類 林可霉素類 酰胺醇類 利奈唑胺 |
| 7、與細菌的DNA旋轉酶結合影響DNA的合成 | 氟喹諾酮類 |
| 8、抑制細菌/瘧原蟲二氫葉酸還原酶，阻止核酸合成 | 甲氧芐啶 乙胺嘧啶 |
| 9、抑制分枝菌酸的合成，從而使細菌細胞喪失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 | 異煙肼 |
| 10、特異性抑制敏感微生物的DNA依賴性RNA多聚酶，阻礙起mRNA的合成 | 利福平 |
| 11、與二價離子Mg2+結合，干擾細菌RNA的合成 | 乙胺丁醇 |
| 12、滲入結核菌體，菌體內的酰胺酶使其脫去酰胺基，轉為吡嗪酸 | 吡嗪酰胺 |
| 13、與特異性受體結合，導致抗病毒蛋白的合成，對病毒穿透細胞膜 | 干擾素 |
| 14、作用于M2蛋白—影響病毒脫殼和復制 | 金剛烷胺 金剛乙胺 |
| 15、抑制甲型和乙型流感病毒神經氨酸酶 | 奧司他韋 |
| 16、通過產生自由基，破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質等最終導致蟲體死亡 | 青蒿素 |
| 17、抑制蟲體乙酰膽堿，造成神經肌肉接頭處乙酰膽堿堆積，神經肌肉興奮性增高，肌張力增強，使蟲體肌肉麻痹 | 噻嘧啶 |
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