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問題索引:
一、【問題】急性白血病的實(shí)驗(yàn)室檢查是什么?
二、【問題】急性白血病的診斷及鑒別診斷是什么?
三、【問題】急性白血病的治療是什么?
具體解答:
一、【問題】急性白血病的實(shí)驗(yàn)室檢查是什么?
【解答】實(shí)驗(yàn)室檢査
(一)血象 正細(xì)胞正血色素性貧血。網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)大多較低,少數(shù)正常。白細(xì)胞數(shù)增高者約占50%以上,其余正?;驕p少,但在整個(gè)病程中白細(xì)胞數(shù)可有增、減變化;白細(xì)胞分類示原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞占多數(shù)。血小板減少。
(二)骨髓象 骨髓檢查是確立診斷和評(píng)定療效的重要依據(jù)。典型的骨髓象為該類型白血病的原始及幼稚細(xì)胞極度增生;幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞減少。但有少數(shù)患兒的骨髓表現(xiàn)為增生低下。
(三)組織化學(xué)染色 可以協(xié)助鑒別細(xì)胞類型。
二、【問題】急性白血病的診斷及鑒別診斷是什么?
【解答】診斷和鑒別診斷典型病例根據(jù)臨床表現(xiàn)、血象和骨髓象的改變即可作出診斷。發(fā)病早期癥狀不典型,特別是白細(xì)胞數(shù)正?;驕p少者,其血涂片不易找到幼稚白細(xì)胞時(shí),可使診斷發(fā)生困難。須與以下疾病鑒別。
(一)再生障礙性貧血 本病血象呈全血細(xì)胞減少;肝、脾、淋巴結(jié)不腫大;骨髓有核細(xì)胞增生低下,無幼稚白細(xì)胞增生。
(二)傳染性單核細(xì)胞增多癥 本病肝、脾、淋巴結(jié)常腫大;白細(xì)胞數(shù)增高并出現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞,易與急性淋巴細(xì)胞白血病混淆。但本病病程經(jīng)過一般良好,血象多于1個(gè)月左右恢復(fù)正常;血清嗜異性凝集反應(yīng)陽(yáng)性;骨髓無白血病改變。
(三)類白血病反應(yīng) 為造血系統(tǒng)對(duì)感染、中毒和溶血等刺激因素的一種異常反應(yīng),以外周血出現(xiàn)幼稚白細(xì)胞或白細(xì)胞數(shù)增高為特征。當(dāng)原發(fā)疾病被控制后,血象即恢復(fù)正常。此外,根據(jù):血小板數(shù)多正常;白細(xì)胞中有中毒性改變,如中毒顆粒和空泡形成;中性粒細(xì)胞鹼性磷酸酶積分顯著增高等,可與白血病區(qū)別。
(四)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 有發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛癥狀者易與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎混淆,須注意鑒別。
三、【問題】急性白血病的治療是什么?
【解答】治療原則急性白血病的治療主要是以化療為主的綜合療法,其原則是:要早期診斷、早期治療;應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分患兒的白血病類型,按照類型選用不同的化療藥物聯(lián)合治療;早期予連續(xù)強(qiáng)烈化療;要長(zhǎng)期治療,交替使用多種藥物。同時(shí)要早期防治中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病和睪丸白血病,注意支持療法。連續(xù)完全緩解2.5~3.5年者方可停止治療。
(一)支持療法
1.防治感染 在化療階段,保護(hù)性環(huán)境隔離對(duì)防止外源性感染具有較好效果。并發(fā)細(xì)菌性感染時(shí),應(yīng)根據(jù)不同致病菌和藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用有效的抗生素治療。長(zhǎng)期化療常并發(fā)真菌感染,可選用抗真菌藥物如制霉菌素,二性霉素B或氟康唑等治療;并發(fā)病毒感染者可用阿昔洛韋或更昔洛韋治療;懷疑并發(fā)卡氏囊蟲肺炎者,應(yīng)及早采用復(fù)方新諾明治療。
2.輸血和成分輸血 明顯貧血者可輸給紅細(xì)胞;因血小板減少而致出血者,可輸濃縮血小板。有條件時(shí)可酌情靜脈輸注丙種球蛋白。
3.集落剌激因子 化療期間如骨髓抑制明顯者,可予以G-CSF、GM-CSF等集落刺激因子。
4.高尿酸血癥的防治 應(yīng)注意多喝水以利尿,可口服別嘌呤醇。
5.其他 在治療過程中,要增加營(yíng)養(yǎng)。有發(fā)熱、出血時(shí)應(yīng)臥床休息。要注意口腔衛(wèi)生,防止感染和黏膜糜爛。
(二)化學(xué)藥物治療
目的是殺滅白血病細(xì)胞,解除白血病細(xì)胞浸潤(rùn)引起的癥狀,使病情緩解以至治愈。急性白血病的化療通常按下述次序分階段進(jìn)行。
1.誘導(dǎo)治療 誘導(dǎo)緩解治療是患兒能否長(zhǎng)期無病生存的關(guān)鍵,需聯(lián)合數(shù)種化療藥物,最大程度地殺滅白血病細(xì)胞,從而盡快達(dá)到完全緩解。柔紅霉素(DNR)和左旋門冬酰胺酶(L-ASP)是提高急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)完全緩解率和長(zhǎng)期生存率的兩個(gè)重要藥物,故大多數(shù)ALL誘導(dǎo)緩解方案均為包含這兩種藥物的聯(lián)合化療,如VDLP等。柔紅霉素(或米托蒽醌,NVT)和阿糖胞苷(Ara-c)則對(duì)治療急性非淋巴細(xì)胞白血病至關(guān)重要,常選用DA、NAE等方案。M3型常選用全反式維A酸(ATAR)或三氧化二砷(AS2O3)進(jìn)行“誘導(dǎo)分化”治療。
2.鞏固治療 強(qiáng)力的鞏固治療是在緩解狀態(tài)下最大限度地殺滅微小殘留白血病細(xì)胞的有力措施,可有效地防止早期復(fù)發(fā)。ALL一般首選環(huán)磷酰胺(C)、Ara-c(A)及6-巰基嘌呤(M),即CAM聯(lián)合治療方案;ANLL常選用有效的原誘導(dǎo)方案1~2個(gè)療程。
3.預(yù)防髓外白血病 由于大多數(shù)藥物不能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)、睪丸等部位,如果不積極預(yù)防髓外白血病,會(huì)導(dǎo)致骨髓復(fù)發(fā)、治療失敗,因此有效的髓外白血病的預(yù)防是白血病特別是急性淋巴細(xì)胞白血病患兒獲得長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵之一。
(1)三聯(lián)鞘內(nèi)注射法(IT):常用甲氨蝶呤、阿糖胞苷、地塞米松3種藥物聯(lián)合鞘內(nèi)注射。不同類型白血病的用法稍有不同。
(2)大劑量甲氨蝶呤-四氫葉酸鈣(HDMTX-CF)療法:多用于急淋,每10~14天為1療程。每療程MTX劑量為2~5g/m2(劑量根據(jù)分型而定),其中1/6量(<500mg)作為突擊量,在30分鐘內(nèi)快速靜脈滴入,余量于23.5小時(shí)內(nèi)勻速滴入;突擊量MTX滴入后0.5~2小時(shí)內(nèi)行三聯(lián)鞘內(nèi)注射1次;開始滴注MTX 36小時(shí)后開始CF解救,劑量為每次15mg/m2,首劑靜脈注射,以后每6小時(shí)口服或肌內(nèi)注射,共6~8次。HDMTX治療前、后3天口服碳酸氫鈉1.0g,每日3次,并在治療當(dāng)天給5%碳酸氫鈉3~5ml/kg靜脈滴注,使尿用pH>7.0;用HDMTX當(dāng)天及后3天需水化治療,每日液體總量在3000ml/m2.在用HDMTX同時(shí),每天口服6-MP 25mg/m2.(3)顱腦放射治療:顱腦放射治療適用于:>3歲的高危ALL,診斷時(shí)白細(xì)胞數(shù)>100×109/L、或有t(9;22)或t(4;11)核型異常、或有CNSL或因種種原因不宜HDMTX-CF治療者。通常在完全緩解后6個(gè)月時(shí)進(jìn)行,放射總劑量為18Gy,分15次于3周內(nèi)完成;或總劑量為12Gy,分10次于2周內(nèi)完成。
4.維持治療和加強(qiáng)治療 為了鞏固療效、達(dá)到長(zhǎng)期緩解或治愈的目的,必須在上述療程后進(jìn)行維持治療和加強(qiáng)治療:對(duì)ALL-般主張用6-巰基嘌呤(6-MP)或6-硫鳥嘌呤(6-TG)+MTX維持治療,維持期間必須定期用原誘導(dǎo)緩解方案或其他方案強(qiáng)化,總療程2.5~3.5年;ANLL常選用幾個(gè)有效方案序貫治療,總療程3年。
(三)造血干細(xì)胞移植(HSCT)
HSCT不僅可提高患兒的長(zhǎng)期生存率,而且還可能根治白血病。隨著化療效果的不斷提高,目前HSCT多用于急性非淋巴細(xì)胞白血病和部分高危型急性淋巴細(xì)胞白血病患兒,一般在第1次化療完全緩解后進(jìn)行,其5年無病生存率為50%~70%;標(biāo)危型急性淋巴細(xì)胞白血病一般不采用此方法。
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