如何有效預(yù)防新生兒的出生缺陷？

出生缺陷一級(jí)預(yù)防通過(guò)健康教育、婚前醫(yī)學(xué)檢查、孕前保健、遺傳咨詢(xún)、計(jì)劃生育、最佳生育年齡選擇、增補(bǔ)葉酸、孕早期保健(包括合理營(yíng)養(yǎng)、預(yù)防感染、謹(jǐn)慎用藥、戒煙戒酒、避免接觸放射線和有毒有害物質(zhì)、避免接觸高溫環(huán)境)等婚前和孕前階段綜合干預(yù)，減少出生缺陷發(fā)生的行為。對(duì)擬登記注冊(cè)結(jié)婚的男女雙方，登記結(jié)婚已領(lǐng)取《生殖健康服務(wù)證》或已領(lǐng)取《再生育證》計(jì)劃懷孕的夫婦，醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)運(yùn)用預(yù)防技術(shù)實(shí)施婚前、孕前和孕早期的干預(yù)，以減少出生缺陷的發(fā)生。預(yù)防手段一般要求對(duì)準(zhǔn)備結(jié)婚的男女雙方可能患影響結(jié)婚和生育的疾病進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查。檢查應(yīng)由衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)負(fù)責(zé)組織實(shí)施，由衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)許可的縣級(jí)及以上醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)承擔(dān)檢查任務(wù)。檢查疾病醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)在檢查時(shí)，應(yīng)檢查以下主要疾?。?/p>

——嚴(yán)重遺傳性疾病，主要是由于遺傳因素先天形成，患者全部或部分喪失自主生活能力，子代再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)高，醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不宜生育的疾??；

——有關(guān)法定傳染病，

——其他與婚育有關(guān)的疾病，主要指重要臟器疾病和生殖系統(tǒng)疾病等。

孕前醫(yī)學(xué)檢查一般要求對(duì)準(zhǔn)備懷孕夫婦的健康狀況做出初步評(píng)估，并針對(duì)存在的可能影響生育的健康問(wèn)題，提出建議。孕前檢查一般在計(jì)劃受孕前4 個(gè)月至6 個(gè)月進(jìn)行。

出生缺陷二級(jí)預(yù)防通過(guò)孕產(chǎn)期保健系統(tǒng)管理、產(chǎn)前檢查及高風(fēng)險(xiǎn)人群羊水/臍帶血胎兒染色體檢測(cè)、物理診斷等孕期篩查和產(chǎn)前診斷識(shí)別胎兒的嚴(yán)重先天缺陷，減少?lài)?yán)重出生缺陷兒出生的行為。產(chǎn)前篩查一般要求醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)通過(guò)檢測(cè)母體血清中的生物標(biāo)志物，來(lái)發(fā)現(xiàn)懷有21-三體綜合征、18-三體綜合征和神經(jīng)管缺陷等主要先天缺陷胎兒的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，以及其他內(nèi)臟畸形的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦。篩查項(xiàng)目醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)在篩查時(shí)，應(yīng)包括以下項(xiàng)目：

——孕 14 周～20 周產(chǎn)前染色體異常篩查、甲胎蛋白血清化檢查和神經(jīng)管畸形等篩查；

——孕 16 周～24 周超聲檢查篩查 80%的體表和內(nèi)臟畸形等篩查。

篩查原則醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)在篩查時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持以下原則：

——一般孕婦的知情選擇；

——與經(jīng)許可開(kāi)展產(chǎn)前診斷技術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)建立工作聯(lián)系，落實(shí)篩查病例后續(xù)診斷；

——經(jīng)治醫(yī)師根據(jù)咨詢(xún)的結(jié)果，對(duì)當(dāng)事人提出醫(yī)學(xué)建議；

——發(fā)現(xiàn)孕婦羊水過(guò)多或者過(guò)少的、發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育異?；蛘咛河锌梢苫蔚摹l(fā)現(xiàn)孕早期時(shí)接觸過(guò)可能導(dǎo)致胎兒先天缺陷的物質(zhì)的、發(fā)現(xiàn)孕婦有遺傳病家族史或者曾經(jīng)分娩過(guò)先天性嚴(yán)重缺陷嬰兒的以及孕婦年齡超過(guò) 35 周歲的情況，經(jīng)治醫(yī)師給出產(chǎn)前診斷的建議；

——既往生育過(guò)嚴(yán)重遺傳性疾病或者嚴(yán)重缺陷患兒的，再次妊娠前，對(duì)當(dāng)事人介紹有關(guān)知識(shí)，給予咨詢(xún)和指導(dǎo)；

——對(duì)孕婦的產(chǎn)前診斷建議，以書(shū)面形式如實(shí)告知孕婦或其家屬。常見(jiàn)的染色體疾病18三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征）、21三體綜合征（唐氏綜合征）、13三體綜合征（Patau綜合征）、47XXY綜合征（克氏綜合征）、45，X綜合征（特納氏綜合征）產(chǎn)前診斷一般要求醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)采用遺傳學(xué)檢測(cè)和影像學(xué)檢查方法對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行明確診斷，并通過(guò)知情同意的醫(yī)學(xué)處理，減少?lài)?yán)重出生缺陷的發(fā)生。

診斷技術(shù)目前的產(chǎn)前診斷主要包括以下技術(shù)：

——羊膜腔穿刺術(shù)；

——臍靜脈穿刺術(shù)；

——絨毛膜取樣術(shù)；

——細(xì)胞遺傳學(xué)分析；

——基因診斷技術(shù)。出生缺陷三級(jí)預(yù)防通過(guò)對(duì)出生缺陷患兒采取遺傳代謝性疾病和聽(tīng)力障礙篩查等新生兒疾病的早期篩查，及時(shí)有效的診斷、治療和康復(fù)，提高患兒生活質(zhì)量，防止病殘的行為。新生兒疾病篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足底血的紙片進(jìn)行。目的是對(duì)患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)通過(guò)篩查，得以早期診斷，早期治療，防治機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷，避免患兒發(fā)生智力低下，嚴(yán)重的疾病或死亡。新生兒疾病篩查一般要求醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)在新生兒期對(duì)嚴(yán)重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查，并提供早期診斷和治療。

篩查原則新生兒的疾病篩查，應(yīng)堅(jiān)持以下原則：

—— 列入新生兒疾病篩查范圍的病種，應(yīng)具有一定發(fā)病率、危害嚴(yán)重，但可以防治，并具有技術(shù)方便簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、安全準(zhǔn)確的特點(diǎn)；

——遵循自愿和知情選擇的原則，在新生兒群體中，用快速、簡(jiǎn)便、靈敏的檢驗(yàn)方法，對(duì)一些危及兒童生命、危害兒童生長(zhǎng)發(fā)育或?qū)е聝和橇φ系K的一些先天性、遺傳性疾病進(jìn)行群體檢查，以便對(duì)疾病做出早期診斷；

——醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)為篩查出的病兒提供治療服務(wù)，結(jié)合有效治療，避免患兒重要器官出現(xiàn)不可逆的損害，保障兒童正常的身體發(fā)育和智力發(fā)育；

——采取多種形式，向社會(huì)進(jìn)行新生兒疾病篩查科普宣傳和健康教育，動(dòng)員社會(huì)參與和支持新生兒疾病篩查工作。新生兒需要哪些篩查進(jìn)行系統(tǒng)新生兒篩查及苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、半乳糖血癥的篩查及新生兒聽(tīng)力篩查，對(duì)出生缺陷高危兒進(jìn)行遺傳代謝病篩查（包括氨基酸及脂肪酸代謝病、有機(jī)酸尿癥等多種疾病）；有腦損傷病史的新生兒行頭顱MR及腦干誘發(fā)電位檢查。新生兒疾病篩查遵循早篩查早發(fā)現(xiàn)早治療，如苯丙酮尿癥患兒越早接受無(wú)（低）苯丙氨酸的飲食治療，其智力損傷越小。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)早期治療的患兒可和正常兒童一樣成長(zhǎng)。

2018年全國(guó)婦幼健康工作會(huì)議指出，要深入貫徹黨的十九大精神。啟動(dòng)母嬰安全行動(dòng)計(jì)劃和健康兒童行動(dòng)計(jì)劃，堅(jiān)守母嬰安全形勢(shì)基本面，推動(dòng)出生缺陷防治工作有效開(kāi)展，促進(jìn)兒童全面發(fā)展。

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