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1、下列有關(guān)的食品安全(   )等信息由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一公布。
A.國家食品安全總體情況
B.食品安全風(fēng)險評估信息和食品安全風(fēng)險警示信息
C.一般食品安全事故及其處理信息
D.重大食品安全事故及其處理信息
E.其他重要的安全信息和國務(wù)院確定的需要統(tǒng)一公布的信息
參考答案：ABDE
【解析】國家建立食品安全信息統(tǒng)一公布制度。下列信息由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一公布：
（一）國家食品安全總體情況；
（二）食品安全風(fēng)險評估信息和食品安全風(fēng)險警示信息；
（三）重大食品安全事故及其處理信息；
（四）其他重要的食品安全信息和國務(wù)院確定的需要統(tǒng)一公布的信息。
2、《中華人民共和國食品安全法》（2015年修訂版）主要修訂內(nèi)容有(   )等。
A.禁止劇毒高毒農(nóng)藥用于果蔬茶葉
B.保健食品標(biāo)簽不得涉防病治療功能
C.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)質(zhì)量控制
D.網(wǎng)購食品納入監(jiān)管范圍
E.生產(chǎn)經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)按規(guī)定標(biāo)示
參考答案：ABDE
【解析】《中華人民共和國食品安全法》（2015年修訂版）主要修訂內(nèi)容有五項：
①禁止劇毒高毒農(nóng)藥用于果蔬茶葉；
②保健食品標(biāo)簽不得涉防病治療功能；
③嬰幼兒配方食品生產(chǎn)全程質(zhì)量控制；
④網(wǎng)購食品納入監(jiān)管范圍；
⑤生產(chǎn)經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)按規(guī)定標(biāo)示。
3、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的立法宗旨是(   )。
A.加強醫(yī)師隊伍的建設(shè)
B.繼承和弘揚中醫(yī)藥
C.保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展
D.保護(hù)人民健康
E.提高醫(yī)師的職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)
參考答案：BCD
【解析】《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的立法宗旨是繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護(hù)人民健康
4、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的立法亮點在于(   )等。
A.明確了中醫(yī)藥事業(yè)的重要地位和發(fā)展方針
B.建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度
C.加大對中醫(yī)藥事業(yè)的扶持力度
D.堅持繼承與創(chuàng)新并重，加強對中醫(yī)藥的監(jiān)管
E.加大對中醫(yī)藥違法行為的處罰力度
參考答案：ABCE
【解析】《中華人民共和國中醫(yī)藥法》的立法亮點在于以下五項：
①明確了中醫(yī)藥事業(yè)的重要地位和發(fā)展方針；
②建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度；
③加大對中醫(yī)藥事業(yè)的扶持力度；
④堅持扶持與規(guī)范并重，加強對中醫(yī)藥的監(jiān)管；
⑤加大對中醫(yī)藥違法行為的處罰力度。
5、建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度包括(   )等內(nèi)容。
A.將中醫(yī)診所由備案管理改為許可管理
B.規(guī)定以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)和經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，經(jīng)實踐技能和效果考核合格即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格
C.允許醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需要，憑處方炮制市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，或者對中藥飲片進(jìn)行再加工
D.對醫(yī)療機構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種和委托自己制中藥制劑，由現(xiàn)行的備案管理改為許可管理
E.明確生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料等
參考答案：BCE
【解析】適應(yīng)中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，符合中醫(yī)藥特點的管理制度，包括以下五點內(nèi)容：
①將中醫(yī)診所由許可管理改為備案管理；
②規(guī)定以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)和經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，經(jīng)實踐技能和效果考核合格即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格；
③允許醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需要，憑處方炮制市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，或者對中藥飲片進(jìn)行再加工；
④對醫(yī)療機構(gòu)僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種和委托自己制中藥制劑，由現(xiàn)行的許可管理改為備案管理；
⑤明確生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料等。
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