問題索引：

1.【問題】為什么缺鐵性貧血時(shí)轉(zhuǎn)鐵蛋白水平升高，但其鐵的飽和度降低？

2.【問題】免疫印跡法的檢測原理是？

3.【問題】為什么不能用乙型溶血型鏈球菌類毒素預(yù)防其引起的疾??？

具體解答：

1.【問題】為什么缺鐵性貧血時(shí)轉(zhuǎn)鐵蛋白水平升高，但其鐵的飽和度降低？

【解答】血漿中轉(zhuǎn)鐵蛋白的濃度受鐵供應(yīng)的調(diào)節(jié)，在缺鐵狀態(tài)時(shí)，血漿TRF濃度上升，經(jīng)鐵有效治療后恢復(fù)到正常水平。

當(dāng)機(jī)體缺鐵時(shí)，機(jī)體無法辨別鐵缺乏的原因，機(jī)體會認(rèn)為是轉(zhuǎn)鐵蛋白減少，所以會產(chǎn)生更多的轉(zhuǎn)鐵蛋白去轉(zhuǎn)運(yùn)鐵，所以當(dāng)在缺鐵性的低血紅蛋白貧血中轉(zhuǎn)鐵蛋白的水平增高。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度指的是血清鐵占總鐵結(jié)合力的百分比。當(dāng)缺鐵時(shí)血清鐵減低，相應(yīng)的鐵的飽和度減低。

2.【問題】免疫印跡法的檢測原理是？

【解答】免疫印跡法是在蛋白質(zhì)電泳分離和抗原抗體檢測的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一項(xiàng)檢測蛋白質(zhì)的技術(shù)，它將SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的高分辨力與抗原抗體反應(yīng)的高特異性相結(jié)合。

第一階段為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）。抗原等蛋白樣品經(jīng)SDS處理后帶負(fù)電荷，在聚丙烯酰胺凝膠中從陰極向陽極泳動，分子量越小，泳動速度就越快。此階段分離效果肉眼不可見（只有在染色后才顯出電泳區(qū)帶）。

第二階段為電轉(zhuǎn)移。此階段分離的蛋白質(zhì)條帶肉眼仍不可見。

第三階段為酶免疫定位。將印有蛋白質(zhì)條帶的硝酸纖維素膜（相當(dāng)于包被了抗原的固相載體）依次與特異性抗體和酶標(biāo)第二抗體作用后，加入能形成不溶性顯色物的酶反應(yīng)底物，使區(qū)帶染色。常用的HRP底物為3，3-二氨基聯(lián)苯胺（呈棕色）和4-氯-1-萘酚（呈藍(lán)紫色）。陽性反應(yīng)的條帶清晰可辨。并可根據(jù)SDS-PAGE時(shí)加入的分子量標(biāo)準(zhǔn)，確定各組分的分子量。

3.【問題】為什么不能用乙型溶血型鏈球菌類毒素預(yù)防其引起的疾??？

【解答】攜帶溶源性噬菌體的A群鏈球菌可產(chǎn)生致熱外毒素，又稱紅疹毒素或猩紅熱毒素，是人類猩紅熱的主要[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]毒性物質(zhì)，化學(xué)組成為蛋白質(zhì)。但致熱外毒素抗原性強(qiáng)，具有超抗原作用。不能把其制作為類毒素去預(yù)防猩紅熱，導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生超敏性疾病。

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