關(guān)于TRFIA的基本原理，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理如下，請(qǐng)各位參加檢驗(yàn)主管技師資格考試的考生仔細(xì)查看。

1. 時(shí)間分辨

正常組織在激發(fā)光照射下可以發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光，但該熒光壽命較短（1～10ns），而鑭系元素螯合物的熒光壽命較長(zhǎng)（10～1000μs）。故待短壽命背景熒光完全衰變后再測(cè)定鑭系元素離子螯合物的特異性熒光信號(hào)。

2. Stokes位移：激發(fā)光譜和發(fā)射光譜的波長(zhǎng)差，如果Stokes位移小，激發(fā)光譜和發(fā)射光譜常有重疊，相互干擾，影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。鑭系元素位移大。

3. 發(fā)射光譜和激發(fā)光譜：鑭系元素發(fā)射光譜帶較窄，多在613nm±1Onm。利用濾光片只允許此波段的熒光通過(guò)，避免干擾。

4. 熒光標(biāo)記物的相對(duì)比活性：比活性是指單位時(shí)間內(nèi)每個(gè)標(biāo)記分子可被探測(cè)到的信號(hào)量。

5. 信號(hào)增強(qiáng)

Eu3＋標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物在弱堿性溶液中被激發(fā)后的熒光信號(hào)較弱，加入一種酸性增強(qiáng)液可使Eu3＋從復(fù)合物上完全解離下來(lái)，并與另一種螯合劑所螯合，以增強(qiáng)熒光信號(hào)。

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