腦脊液顯微鏡檢驗(yàn)的質(zhì)量控制如何進(jìn)行呢
腦脊液顯微鏡檢驗(yàn)的質(zhì)量控制如何進(jìn)行呢?快來跟著小編了解一下吧!
(1)細(xì)胞計(jì)數(shù):
①標(biāo)本采集后應(yīng)在1h內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。標(biāo)本放置過久,細(xì)胞可能凝集成團(tuán)或被破壞,影響計(jì)數(shù)結(jié)果。
②標(biāo)本必須混勻后方可進(jìn)行檢查,否則會(huì)影響計(jì)數(shù)結(jié)果。
(2)校正與鑒別:①因穿刺損傷血管,引起血性腦脊液,白細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果必須校正,以消除因出血帶來的白細(xì)胞。②細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),應(yīng)注意紅細(xì)胞、白細(xì)胞與新生隱球菌的鑒別。新生隱球菌不溶于乙酸,加優(yōu)質(zhì)墨汁后可見未染色的莢膜;白細(xì)胞也不溶于乙酸,加酸后細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)更加明顯;紅細(xì)胞加酸后溶解。
(3)檢查方法:白細(xì)胞直接計(jì)數(shù)法的試管與吸管中的冰乙酸要盡量去盡,否則可使結(jié)果偏低。若標(biāo)本陳舊、細(xì)胞變形時(shí),白細(xì)胞直接分類法誤差大,可采用涂片染色分類法分類計(jì)數(shù)。
(4)染色固定:涂片染色分類計(jì)數(shù)時(shí),離心速度不能太快,否則會(huì)影響細(xì)胞形態(tài),可采用玻片離心法、沉淀室法收集細(xì)胞。涂片固定時(shí)間不能太長(zhǎng),更不能高溫固定,以免使細(xì)胞皺縮,影響檢驗(yàn)結(jié)果。
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