HbA2測定的原理與參考值
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HbA2測定原理:根據(jù)不同的血紅蛋白帶有不同的電荷,等電點不同,在一定的pH緩沖液中,緩沖液的pH大于Hb的等電點時其帶負電荷,電泳時在電場中向陽極泳動,反之,Hb帶正電荷向陰極泳動。經(jīng)一定電壓和時間的電泳,不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對分子質量不同,其泳動方向和速度不同,可分離出各自的區(qū)帶,同時對電泳出的各區(qū)帶進行電泳掃描,可進行各種血紅蛋白的定量分析。
參考值:
1. 2%~3.5%.
臨床意義:
HbA2增多,見于β珠蛋白合成障礙性貧血醫(yī)學教育網(wǎng)|搜集整理,為雜合子的重要實驗室診斷指標。HbE病時也在HbA2區(qū)帶位置處增加,但含量很大(在10%以上)。HbA2輕度增加亦可見于肝病、腫瘤和某些血液病。
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