淋巴細(xì)胞的分離和計數(shù)的操作方法
1.在離心管中加入適量淋巴細(xì)胞分離液。
2.無菌采集靜脈血若干毫升,注入盛有肝素的無菌小瓶中,(每1ml全血加0.1ml125-250U/ml肝素溶液),加蓋后立即輕輕搖勻,使血液抗凝。
3.稀釋(外周血:稀釋液=1:2取肝素抗凝血與等量生理鹽水充分混勻)。
4.用刻度吸管沿傾斜的管壁,把稀釋血緩慢疊加于分層液面上,醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)注意保持清楚的界面(Ficoll:稀釋血=1:2)。
5.放入離心機(jī)1500r/min離心20min(注:緩慢加速1-4檔個3分鐘)。
6.用吸管插到云霧層,吸取單個核細(xì)胞。置入另一離心管中,加入5倍以上體積的稀釋液(生理鹽水),1500rpm×10分鐘離心,洗滌細(xì)胞。
7.重復(fù)洗滌一次,1500rpm×10分鐘離心。
8.末次離心后,棄上清,加入含有10%小牛血清的RPMI1640,重懸細(xì)胞。
9.計數(shù)細(xì)胞后再調(diào)整細(xì)胞置所需濃度。
10.取一滴細(xì)胞懸液與一滴0.2%臺盼蘭染液混合,于血球計數(shù)板上,計數(shù)四個大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。
11.分離出的淋巴細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
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