什么是原發(fā)性血小板減少性紫癜呢？跟著小編來學(xué)習(xí)一下吧！

原發(fā)性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病。臨床上分為急性和慢性兩型：

①急性型：典型病例見于3～7歲的嬰幼兒，紫癜出現(xiàn)前1～3周常有上呼吸道感染史。起病急驟，常伴發(fā)熱、皮膚紫癜、黏膜出血和內(nèi)臟（胃腸道、泌尿道）出血等，少數(shù)病例可發(fā)生顱內(nèi)出血。病程呈自限性，多數(shù)病例在半年內(nèi)自愈。

②慢性型：多數(shù)見于青壯年，以女性為多見。常無誘發(fā)因素，起病緩慢，出血以皮膚、黏膜和月經(jīng)量過多為主，脾不腫大或稍腫大，病程長至1～數(shù)年，且有反復(fù)發(fā)作的傾向。

實(shí)驗(yàn)室檢查：

血小板：計(jì)數(shù)明顯減低；MPV常增大。血小板壽命縮短。

骨髓象：巨核細(xì)胞增生或正常。急性型患者以幼稚型巨核細(xì)胞增多為主，慢性型患者以顆粒型巨核細(xì)胞增多為主，但產(chǎn)生血小板的巨核細(xì)胞減少或缺如。

出血時(shí)間（BT）：延長。

血小板抗體檢查：90%的患者PAIg和（或）PAC3增高。

ITP骨髓象，左為急性型患者，箭頭所指為幼稚型巨核細(xì)胞；右為慢性型患者，箭頭所指為顆粒型巨核細(xì)胞。

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