C1q結合試驗檢測方法：

將待檢血清先行加熱56℃30min，以滅活其中的補體和破壞已與CIC結合的C1q，空出補體結合點。CIC與C1q的結合可用多種方法進行檢測，常用的有以下3種。

（1）液相法：先將同位素標記的C1q與滅活過的血清標本混合作用，再加入0.5%（終濃度）的PEG將結合了C1q的CIC沉淀下來，通過檢測沉淀物中的放射活性來計算CIC的含量。

（2）固相法：先將C1q吸附于固相載體表面醫(yī)學|教育網(wǎng)|搜集整理，加入待檢血清使CIC與C1q結合，再加入同位標記的或酶標記的抗人IgG或SPA，最后檢測其放射活性或酶活性。

（3）C1q偏離試驗：先將同位素標記的C1q與滅活的血清標本混合，再加抗體致敏的綿羊紅細胞，溫育后離心，檢測紅細胞上的放射活性。紅細胞的放射活性與免疫復合物的量呈負相關。