補(bǔ)體C1q與游離Ig分子結(jié)合非常微弱,而與免疫復(fù)合物中的IgG或IgM(經(jīng)典途徑)或凝集Ig(替代途徑)結(jié)合則很強(qiáng)。C1q與IgGFc段的CH2功能區(qū)起反應(yīng),其結(jié)合位點(diǎn)在3個(gè)氨基酸側(cè)鏈上。所有IgG亞類(lèi)的單獨(dú)Fc片段對(duì)C1q具同樣的親和性;但完整蛋白則主要是IgG1和IgG3才能結(jié)合C1q結(jié)合的影響有關(guān)。
IgM激活補(bǔ)體能力最強(qiáng)。IgG至少需兩緊密并列的分子才能有效地激活C1q,而IgM單個(gè)分子在結(jié)合抗原后即可激活補(bǔ)體。循環(huán)IgM僅顯示低親和性的單個(gè)C1q結(jié)合點(diǎn),與IgG的效能相近似;但當(dāng)IgM分子與大分子抗原的多個(gè)決定簇結(jié)合后,改變其構(gòu)象呈鉤環(huán)狀,以致暴露了原來(lái)被相近亞單位隱蔽的C1q結(jié)合點(diǎn)而增強(qiáng)了激活補(bǔ)體的能力。
IgG4、IgA1和IgA2雖不能通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理,但其Ig聚合物均可激活C3旁路。
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