衛(wèi)生法規(guī)精編考點

1.衛(wèi)生法的效力：時間效力、空間效力、對人的效力。

2.公共衛(wèi)生法的主要目的是以公眾健康為中心，以預防為主要途經(jīng)或方法，實現(xiàn)政府保障公民健康的職責。

3.疫情控制中，對病人及攜帶者，給予隔離，對疑似病人，在確診前在指定場所單獨隔離，在醫(yī)療機構內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫(yī)學觀察和采取必要措施，對于拒絕隔離治療或隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機關協(xié)助醫(yī)療機構進行強制隔離治療措施。

4.傳染病分類（甲類、乙類、丙類）：

甲類：鼠疫、霍亂；

乙類：主要是嚴重急性呼吸綜合征（傳染性非典型肺炎）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾；

丙類：流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、急性出血性結膜炎、麻風病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲病、絲蟲病，除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。

5.甲類傳染病預防控制措施的適用范圍：對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感，采取甲類傳染病的預防、控制措施。

6.甲類、乙類甲管傳染病2小時內(nèi)上報；剩下的所有的病情需要在24小時內(nèi)上報。

7.確診為職業(yè)病的：用人單位向所在地衛(wèi)生行政部門報告和所在地勞動保障行政部門報告。

8.第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗。第二類疫苗，是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。

9.《艾滋病防治條例》規(guī)定，國家實行艾滋病自愿咨詢和自愿檢測制度。

10.《母嬰保健法》規(guī)定，醫(yī)療保健機構依照《母嬰保健法》規(guī)定開展婚前醫(yī)學檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷以及施行結扎手術和終止妊娠手術的，必須符合國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的條件和技術標準，并經(jīng)縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門許可。

11.《獻血法》規(guī)定，國家實行無償獻血制度。國家提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻血。

12.《獻血法》規(guī)定，血站對獻血者每次采集血液量一般為200ml，最多不得超過400ml，兩次采集間隔期不少于6個月。

13.醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動中違法行為的法律責任：由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

14.發(fā)生醫(yī)療事故的醫(yī)療機構，應當按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門報告。發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在12小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告：①導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；②導致3人以上人身損害后果；③國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

15.假藥與劣藥：

假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變質的藥品；④藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品；⑤超過有效期的；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合標準的藥品。

16.處方管理的一般規(guī)定：西藥、中成藥處方不得超過5種藥品。