作為治療肝病的最先進方法“超氧細胞免疫誘導療法”，由中國肝病防治基金會進行技術(shù)攻關(guān)，經(jīng)百余名肝病專家經(jīng)反復論證，得到了全國肝病治療研討會的極力推薦，可實現(xiàn)肝病的快速治療，成功解決肝病慢性化、易變異耐藥的世界性難題。超氧細胞療法是目前公認的治療肝病最先進的方法，該療法通過世界上最先進的非玻璃放電技術(shù)產(chǎn)生三氧來誘導、激活血液中的各種細胞成分，并通過血液的流動來觸發(fā)人體系列免疫應(yīng)答反應(yīng)，產(chǎn)生殺滅肝炎病毒的各種免疫細胞和抗病毒因子，從而殺滅和清除肝炎病毒。其中有很多病人應(yīng)用最新療法后僅一個療程就出現(xiàn)了病毒轉(zhuǎn)陰。最新療法總體治療肝病康復率98%，一般患者5~10天能明顯見效！

在古巴，超氧已在日常醫(yī)療中普遍應(yīng)用；在德國，約有8000多醫(yī)院或診所廣泛采用超氧療法；美國各州均有超氧診所，用于病毒性肝炎、肝硬化、酒精肝、脂肪肝、血液病、青光眼、骨髓炎、帕金森病、老年癡呆、血栓、口腔炎及各類潰瘍等。在超氧的臨床使用和發(fā)展中逐漸形成了應(yīng)用特點，其中德國及俄羅斯以超氧細胞療法應(yīng)用較有經(jīng)驗，意大利以椎間盤突出治療見長，俄羅斯以肝病的超氧療法較為突出。

超氧及其活性代謝產(chǎn)物誘導人體產(chǎn)生細胞殺傷性T淋巴細胞及自然殺傷細胞(NK)，利用人體自身的免疫機能來攻擊和消滅肝炎病毒，避免了傳統(tǒng)的抗病毒藥物停藥后反彈的弊病。

超氧及其活性代謝產(chǎn)物可以進入免疫活性細胞間隙和細胞內(nèi)，并激活核因子NFKB，從而進一步激活細胞核mRNA.誘導機體產(chǎn)生多種細胞因子，如各種內(nèi)源性干擾素、白細胞介素、粒細胞刺激因子和轉(zhuǎn)化生長因子，隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)移到體內(nèi)的各個淋巴器官，傳遞信息并激活其活性細胞，產(chǎn)生進步的級聯(lián)免疫反應(yīng)，進行殺滅清除病毒。

激活機體中性粒細胞，增強中性粒細胞產(chǎn)生超氧陰離子、過氧化氫、氫氧自由基的能力，穿透細菌和病毒的蛋白質(zhì)膜，破壞其膜保護，使細菌和病毒的脂質(zhì)膜和蛋白融合，導致細胞膜變硬變脆，打開細菌和病毒的細胞核，使DNA暴露，裂解肝炎病毒DNA分子鏈，破壞DNA病毒復制的模板，抑制病毒的復制。

促進病毒受感染細胞的抗原性表達，使免疫應(yīng)答有序進行，識別并鎖定已經(jīng)變異的病毒進行圍剿清除。從而使一些隱匿性肝炎、耐藥性肝炎和肝炎病毒攜帶狀態(tài)均能夠獲得良好的治療效果。

超氧進入人體后和體液反應(yīng)生成過氧化氫，可以誘導機體釋放腫瘤壞死因子，增強機體的抗腫瘤功能，抑制腫瘤細胞的產(chǎn)生，殺滅導致腫瘤的病毒。

超氧通過激活紅細胞的戊糖磷酸途徑從而最終激活全部紅細胞代謝。誘導紅細胞內(nèi)ATP增高，可以提高紅細胞膜的機械抵抗力，改善血流變特性，減輕肝臟負擔，促進肝功能恢復，在短期內(nèi)使患者感到癥狀減輕、病情好轉(zhuǎn)。

1785年，德國人在使用電機時，發(fā)現(xiàn)在電機放電時產(chǎn)生一種異味。1840年，德國科學家舒貝因(SCHONBEIN)向慕尼黑科學院提出的報告里宣布發(fā)現(xiàn)了超氧，而命名為“OZONE”。1857年誕生第一臺超氧發(fā)生器。自此以后，歐洲的科學家率先開始研究超氧的特性和功用。超氧和醫(yī)學的淵源至今已有近200年的歷史。 乙肝兩對半和肝功能檢查區(qū)別一：檢查指標不同

(1)項目指標為乙肝五項，也即是：表面抗原(HBsAg)和表面抗體(抗HBs或HBsAb)、e抗原(HBeAg)和 e抗體(抗HBe或HBeAb)、核心抗體(抗HBc或HBcAb)。

(2)肝功能常規(guī)檢查項目指標為：谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷草/谷(AST/ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGP)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBILI)、直接膽紅素(DBILI)、間接膽紅素(IBILI)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白球比(ALB/GLB)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、乳酸脫氫酶(LDH-L)、肌酸激酶(CK)、總膽固醇(CHOL) 、甘油三酯(TRIG) 、尿酸(UA) 。

乙肝兩對半和肝功能檢查區(qū)別二：臨床意義不同

(1)乙肝兩對半檢查意義在于：檢查是否感染乙肝及感染的具體情況，區(qū)分大三陽、小三陽。

(2)肝功能是反映肝臟的生理功能，肝功能檢查在于探測肝臟有無疾病、肝臟損害程度以及查明肝病原因、判斷預(yù)后和鑒別發(fā)生黃疸的病因等。肝功能檢查尤為對肝臟疾病，如肝炎，肝硬化等疾病的判斷極為敏感和重要。 1．表面抗原（HBsAg）陽性乙肝表面抗原是乙肝病毒的外表膜的抗原，是最早出現(xiàn)在血清中的乙肝病毒標志物，陽性結(jié)果提示急性感染早期或慢性乙肝表面抗原攜帶者，具有一定的傳染性。

2．表面抗體（抗-HBs）陽性提示對乙肝病毒已經(jīng)產(chǎn)生了免疫力，是一種友好物質(zhì)，陽性表示既往感染過乙肝，或者接種過乙肝疫苗，現(xiàn)已產(chǎn)生了免疫力。

3．乙肝病毒e抗原（HBeAg）陽性提示乙肝病毒正在復制并具有傳染性，可以是乙肝病毒早期急性感染，乙肝病毒DNA水平越高，e抗原陽性水平越高。乙肝兩對半中該項長時間陽性提示乙肝病毒在體內(nèi)持續(xù)復制，肝臟炎癥慢性活動，預(yù)后差。

4．乙肝病毒e抗體（抗-HBe）陽性屬于乙肝病毒感染的標志，一般在乙肝e抗原即將消失或消失后出現(xiàn)。它的存在提示乙肝病毒感染已經(jīng)進入了后期，此時病毒的復制有所減少，傳染性減弱。乙肝病毒感染后的恢復期或慢性感染者可以陽性。

5．核心抗體IgM（抗HBc-IgM）陽性提示急性乙肝病毒感染，也是乙肝病毒復制和具有傳染性的標志，急性乙肝、慢性乙肝、肝硬化等均可以表現(xiàn)為陽性。

.肝功能

項目 單位 正常參考值

谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT） IU/L (1～38)

谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST） IU/L (8～40)

堿性磷酸酶（ALP） IU/L (100～275)

r-轉(zhuǎn)肽酶（GGT） IU/L (9～40)

總膽紅素（TBIL） umol/L (4～20)

直接膽紅素（DBIL） umol/L (0～7)

臨床意義：

ALT（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）、AST（谷草轉(zhuǎn)氨酶）、ALP（堿性磷酸酶）、GGT（r-轉(zhuǎn)肽酶）、檢測結(jié)果明顯增高，反映肝功能異常（損害），TBIL（總膽紅素）增高提示黃疸，由膽道梗阻所致。常見的原因有膽道結(jié)石、膽道蛔蟲癥、膽道腫瘤引起的膽道阻塞或胰頭腫瘤壓迫、侵犯膽總管所致。

5．乙肝2對半檢驗

正常

表面抗原（HBsAg） 陰性

表面抗體（抗-HBs） 陰性或陽性

e抗原（HBeAg） 陰性

抗-HBe 陰性

核心抗體（抗-HBc） 陰性

臨床意義：

陽性這里指的是檢查乙型肝炎患者血清里的乙肝病毒抗原抗體，應(yīng)稱作乙型肝炎病毒感染的標記物，由于有三種抗原及與它們相應(yīng)的三種抗體，核心抗原通常不檢測，因此只檢測二種抗原及三種抗體，二種抗原是表面抗原（HBsAg）、e抗原（HbeAg）；三種抗體則分別是表面抗體（抗-HBs）核心抗體（抗-HBc）及（抗-HBe）。查到HbsAg、HbeAg及抗-HBc即“大三陽”，而HbsAg、抗-Hbc及抗Hbe陽性即“小三陽”。

另外，一種較少見的暴發(fā)性肝炎發(fā)病時，由于機體免疫反應(yīng)很強烈，此時可以產(chǎn)生高滴度的表面抗體，但這種免疫亢進可能損傷機體，帶來不良后果，發(fā)生大塊肝葉壞死導致肝衰竭。

對HBsAg攜帶者升學、就業(yè)、結(jié)婚等有什么限制？

由于人們對HBsAg攜帶者的認識不夠全面，以至一些HBsAg攜帶者中的青年在升學、就業(yè)、結(jié)婚、甚至出國等都發(fā)生了各式各樣的問題。其實有些問題并非那么嚴重。HBsAg攜帶者約占我國總?cè)丝诘?0%，他們中不乏有科學家、名演員和為國爭光的優(yōu)秀運動員。除了某些學業(yè)，如幼兒師范、護士、飲食服務(wù)行業(yè)等外，對升學、就業(yè)，甚至出國不應(yīng)有太多的限制。這是因為乙肝的傳染主要通過血液，偶而通過唾液、精液傳染，日常生活中一般接觸是不太可能傳染給別的人。至于結(jié)婚，只要對方抗HBs陽性，或HBsAg陽性，就不存在相互傳染的問題。如果對方乙肝標志全部陰性，建議注射乙肝疫苗后再結(jié)婚。

“大三陽”是否病情很重？

乙肝三系陽性與肝損害是兩回事。表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗體（抗-HBc）陽性，俗稱大三陽，只能說明體內(nèi)存在乙肝病毒，而且病毒數(shù)量也較多，但不等于肝臟的炎癥和損害就重。肝臟有否損害及其程度簡單地判斷可以看肝功能的化驗結(jié)果，更準確的判斷應(yīng)該做肝穿刺。

“小三陽”與乙肝病毒攜帶者之間的關(guān)系

“小三陽”者中，平時無肝炎癥狀，肝功也一直正常的人，也被稱為乙肝病毒攜帶者。

據(jù)估計，全世界攜帶有乙肝病毒的人群約有2.15億人，我國約有1.2億左右，北京市約有60多萬。攜帶乙肝病毒的人群是乙型肝炎病毒賴以持續(xù)生存的宿主，對于乙型肝炎的傳播和發(fā)病起著重要作用，已成為嚴重的社會問題。無癥狀HBsAg攜帶者并非真正意義上的“健康人”，這些人體內(nèi)有病毒存在，因此有傳染他人的可能性。因此HBsAg攜帶者不得獻血，要注意個人衛(wèi)生及公共衛(wèi)生，養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣，不與他人混用洗漱用品。與攜帶乙肝病毒的人群密切接觸時，要及時注射乙肝疫苗，防患于未然。

HBsAg和HBeAg能否轉(zhuǎn)陰？

急性乙型肝炎患者表面抗原和e抗原的陰轉(zhuǎn)可能性很大；但慢性肝炎和攜帶者的HBSAg轉(zhuǎn)陰是很少了，年轉(zhuǎn)陰率僅為1－2%。現(xiàn)有的藥物也沒有能使它消失的。至于HBeAg，隨著時間的推移，至少有50%以上的人將會陰轉(zhuǎn)，并產(chǎn)生抗一HBe?，F(xiàn)有的抗病毒藥物，如干擾素、法昔洛韋等都有可有使e抗原轉(zhuǎn)陰。HBeAg轉(zhuǎn)為抗-HBe是潛伏感染的證據(jù)，表示病毒復制不活躍。乙型肝炎只有當出現(xiàn)表面抗體（抗一HBS）陽性時，才可被認為病毒基本消滅或完全消滅。

HBsAg和HBV婦女生育時有何危險？

危險可概括為以下幾點：

1．最大的危險是將乙型肝炎病毒傳染給新生兒，但對于HB砒攜帶者和慢性HBV攜帶者傳染給新生兒的機會不一樣。有文獻報道， HBs地及HB毗雙陽性母親娩出的嬰兒在圍產(chǎn)期感染HBV的可能性為70%～叨嘰，而HBs純單陽性的母親娩出的嬰兒在圍產(chǎn)期感染的可能性只有30%。凡圍產(chǎn)期感染者6%-95%將發(fā)展成為慢性HBV攜帶者；幼兒期感染的則有30呢將成為慢性攜帶者，而成人感染后成為慢性攜帶者的比例僅占5%～10%。這充分說明，新生兒期和嬰幼兒時期感染乙肝病毒是最危險的。

2．如果患者真正是一個慢性HBsAg或HBV攜帶者，也就是說，她不是隱匿進展的慢性肝炎。肝炎后肝硬化，則妊娠經(jīng)過會和健康婦女無大區(qū)別，如果是肝功能代償良好的慢性肝炎或肝炎后肝硬化，其妊娠后有可能發(fā)生肝功能的損害， ALT升高，甚至出現(xiàn)黃疸，在生育時發(fā)生危險，例如發(fā)生產(chǎn)后大出血等。

3．對于胎兒來說，在妊娠早期，有可能發(fā)生流產(chǎn)；在妊娠晚期，有可能發(fā)生胎死宮內(nèi)、早產(chǎn)等；在生產(chǎn)時可能生胎兒宮內(nèi)息等。以上的一些“情況也是病理上能診斷為慢性肝炎的患者發(fā)生的可能性較大，而真正的攜帶者發(fā)生的機率很小。

表抗陽性者如何正確對待生育？

因為HBV可能通過父－嬰、母－嬰途徑傳播，為了優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)慎重對待生育問題。

夫妻如有一方為HBsAg陽性且HBeAg陽性或HBV－DNA陽性時，傳染性較強，精液或乳頭、陰道的分泌物可能具有傳染性，故此時不宜懷孕，應(yīng)積極進行治療，等待HBeAg或HBV－DNA陰轉(zhuǎn)后，再考慮懷孕。如對方存在有抗－HBs，說明有免疫力，此時可以考慮生育。但懷孕期間應(yīng)注射高效價免疫球蛋白，且嬰兒出生后按時接種乙肝疫苗及注射高效價免疫球蛋白，這樣可阻斷母－嬰傳播。如果對方抗－HBs為陰性，則說明易感染乙肝病毒，需及時注射乙肝疫苗，待產(chǎn)生足夠的抗－HBs時再考慮生育問題。 乙肝五項第一項 乙肝表面抗原HBSAG此項代表乙肝病毒的外殼，如果檢查為陽性說明患者體內(nèi)含有乙肝病毒。這一項是乙肝病毒核心物質(zhì)入侵肝臟后，留下的外殼，本身對人體沒有傷害，但是可以有多少外殼就代表體內(nèi)大概有多少乙肝病毒已經(jīng)入侵了肝臟。

乙肝五項第二項 乙肝表面抗體HBSAB此項代表人體免疫系統(tǒng)針對乙肝病毒抗性的保護性抗體，可以針對乙肝病毒做出反映，能夠保護人體。如果檢查為陽性，說明患者已經(jīng)對乙肝病毒有了抵抗能力，不會被再次感染。

乙肝五項第三項 乙肝E抗原HBEAG此項為乙肝病毒復制的副產(chǎn)品，是乙肝病毒復制后產(chǎn)生的，本身對人體也沒有危害，但是它的陽性可以表明體內(nèi)乙肝病毒在大量復制。

乙肝五項第四項 乙肝E抗體HBEAB同樣是免疫系統(tǒng)針對E抗原產(chǎn)生的抗體，它的出現(xiàn)代表乙肝病毒復制已經(jīng)被基本抑制。但由于它只能在乙肝病毒復制后攻擊乙肝E抗原，所以對于乙肝病毒的侵害起不到根本作用，是一種不具有保護性的抗體。

乙肝五項第五項 乙肝核心抗體HBCAB此項為人體免疫系統(tǒng)針對乙肝病毒核心抗原產(chǎn)生的抗體，標志著乙肝病毒的存在或曾經(jīng)存在。由于它同樣只能夠攻擊乙肝核心抗原，但核心抗原都進入了肝細胞內(nèi)部，所以它無法攻擊到，也就同樣不是具有保護性的抗體了。