1.Tissue SCs： Lgr5+ve Stem Cells Drive Self-Renewal in the Stomach and Build Long-Lived Gastric Units In Vitro（Barker et al， January 2010）

    荷蘭的科學家發(fā)現(xiàn)一種新的標記物，命名為Lgr5（富含亮氨酸重復單位的G蛋白偶聯(lián)受體5），用于標記腸干細胞。在這一基礎上，研究人員又發(fā)現(xiàn)Lgr5+ve干細胞能促進胃的自我更新，這將可以用于胃上皮修復，以及炎癥，癌癥的研究。

    2.HSCs： Distinct Hematopoietic Stem Cell Subtypes Are Differentially Regulated by TGF-β1（Challen et al.， March 2010）

    這項研究指出在小鼠體內，發(fā)現(xiàn)了兩種分化目標不同的造血干細胞，從而使簡單的干細胞分類變得復雜起來。研究人員相信，弄清這些不同的干細胞的行為方式，有可能幫助科學家更好的了解和治療血液疾病。

    Challen和同事們使用了一種特殊的染料對從小鼠骨髓中分離出的干細胞進行染色。一些干細胞以不同的速率釋放這些染料，使得研究人員可以將這些細胞分為兩類。

    然后，研究人員將這種預先分好類的細胞移植到缺乏造血干細胞的小鼠體內后發(fā)現(xiàn)，干細胞分化為成細胞的情況有著明顯的差別。更重要的是，隨著小鼠的年齡改變，這些相關的干細胞數(shù)目同樣發(fā)生著變化。當小鼠變老時，產(chǎn)生大量紅細胞的造血干細胞在干細胞中的比例就會增加，從而使得偏向產(chǎn)生免疫細胞的干細胞數(shù)量下降。

    在另外的實驗中，Challen及其同事發(fā)現(xiàn)一種叫做TGF-β1的蛋白刺激產(chǎn)生紅細胞的干細胞進行分化，并且同時抑制產(chǎn)生免疫細胞的干細胞的分化。TGF-β1的作用可能會細微的調整不同亞型干細胞的比例。發(fā)現(xiàn)了造血干細胞之間的細微差別可能是在其他干細胞領域取得成果的一個前奏，Challen認為這也可能廣泛應用于其他領域。

    3.CSCs： Primary tumor genotype is an important determinant in identification of lung cancer propagating cells （Curtis et al. July 2010）

    這項研究發(fā)現(xiàn)在不同的癌變分子機制作用下， CSC的表型特征存在明顯差異。在肺腺癌的 CSC 研究中， Cuitis 等 最近報道， 在不同的癌變分子機制作用下， CSC的表型特征存在明顯差異。如在 Kras 突變 p53 滅活雙重致癌模型中， 致瘤細胞表達 Sca-1， 此類細胞具有 CCSP+SP-C+BASC表型； 在 Kras 突變致癌模型中， 雖然 Sca-1 細胞具有BASC表型， 但此類癌細胞的致瘤能力與Sca-1- 細胞差異不明顯； 而在突變型表皮生長因子受體（EGFR）致癌模型中， 致瘤細胞屬于 Sca-1- 亞群。上述研究結果揭示， 即使BASC被普遍認為是小鼠肺腺癌的起始細胞， 此類肺干細胞通過不同的癌變機制惡性轉化后， 其表面標志會產(chǎn)生明顯改變。Sca-1 標志的另一個缺陷是在人體細胞表面沒有對應物， 因而實驗動物的研究結果難以延伸到人類疾病的相應研究中。

    4.iPSCs： A mesenchymal-to-epithelial transition initiates and is required for the nuclear reprogramming of mouse fibroblasts （Li et al. July 2010）

    來自中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院，干細胞與再生醫(yī)學研究所的研究人員揭示了形成誘導多能干細胞的重編程過程的啟始機制。這一發(fā)現(xiàn)不僅是誘導多能干細胞機理研究突破性里程碑，也為繼續(xù)改進誘導多能干細胞技術提供了理論依據(jù)。

    2006年日本學者山中彌伸發(fā)明四個轉錄因子誘導多能干細胞（ips）的突破是生物學領域的一個里程碑，然而這次的突破后還有許多重要問題需要解決：誘導機理不明和誘導效率低下便是其中最為重大的兩個核心問題。四年來，國際干細胞研究領域一直關注誘導干細胞形成的分子機制機理，但缺乏關鍵性突破。

    作為我國干細胞研究的重要基地之一，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院幾年來同樣聚焦于誘導機理、誘導效率兩個ips的核心問題，并取得重要突破。

    在這篇文章中，研究人員揭示了形成誘導多能干細胞的重編程過程的啟始機制。他們發(fā)現(xiàn)這四個重編程因子協(xié)同作用，在抑制維系成纖維細胞特征的關鍵轉錄因子Snail和Tgfb信號傳達同時激活表皮細胞特征基因表達，啟動間充質-表皮細胞轉換過程（MET），從而打開了通向多能干細胞的道路，啟動體細胞重編程為多能干細胞的過程。

    5.ESCs： Tracing the derivation of embryonic stem cells from the inner cell mass by single-cell RNA-seq analysis（Tang et al， May 2010）

    這篇文章描述了通過單細胞RNA測序分析追蹤胚胎干細胞的研究，建立了單細胞microRNA表達譜分析技術和基于深度測序的單細胞轉錄組分析技術。文章的第一作者是北京大學生命科學學院BIOPIC中心的湯富酬教授，湯富酬教授主要從事小鼠早期胚胎多能性及全能性的分子機理方面的研究。

    6.NSCs： CNS-Resident Glial Progenitor/Stem Cells Produce Schwann Cells as well as Oligodendrocytes during Repair of CNS Demyelination（Zawadzka et al， June 2010）

    （生物通：張迪）

    附：

    著名的《Cell》雜志來自Cell出版社，主要是發(fā)行重大生物學研究成果和歷史事件，促進學術交流。其旗下的雜志還包括Neuron、Immunity、Molecular Cell、Developmental Cell、Cancer Cell、Current Biology、Structure、Chemistry & Biology、Cell Metabolism10種子期刊。2007年Cell出版社新增兩名新成員：Cell Host & Microbe 和Cell Stem Cell.

    其中Cell Stem Cell每月一刊，內容涵蓋了從最基本的細胞和發(fā)育機制到醫(yī)療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。該雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。這一雜志于2007年6月6日通過ScienceDirect正式發(fā)布，主要出版干細胞研究成果，以及新興的干細胞生物學研究領域的成果。

    近期最新SCI影響因子（journal citation reports）公布了，每年的年度SCI期刊的最新影響因子會在下一年度6月中旬左右出來。因此今年公布的影響因子是統(tǒng)計的2009年度sci期刊分析報告。

    2009年Cell Stem Cell影響因子達到了23.563，這是繼2008年這一刊物影響因子達到16.826之后的又一飛躍，《Cell Stem Cell》創(chuàng)刊僅3年，影響因子從0一沖至16.826，又達到了23.563，這主要得益于近幾年來干細胞領域發(fā)展迅速，潛力巨大。當然，也得益于與國際干細胞生物學學會（International Society for Stem Cell Research，ISSCR）合作。