1．對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響：

1.1.鎮(zhèn)痛作用：用電刺激小鼠尾巴法證明，延胡索粉有鎮(zhèn)痛作用，其效價(jià)為阿片的1/10，作用持續(xù)2小時(shí)。小鼠熱板法證明，延胡索甲素、丑素均有顯著的鎮(zhèn)痛作用。兔乙熱刺激法和電總和刺激法證明，iv乙素15-20mg/kg、丑素10-15mg/kg或甲素30-40mg/kg均有鎮(zhèn)痛作用。而以乙素、丑素為最強(qiáng)，甲素次之。大鼠sc乙素50mg/kg或丑素40mg/kg也具有與兔相似的鎮(zhèn)痛效力。而丙素對(duì)小鼠腹腔注射醋酸所致扭體反應(yīng)以及電刺激法等鎮(zhèn)痛試驗(yàn)亦有明顯的鎮(zhèn)痛作用，但較嗎啡弱。大鼠對(duì)乙素和丑素的鎮(zhèn)痛作用能產(chǎn)生耐受性，產(chǎn)生的速度比嗎啡慢1倍，并與嗎啡之間有交叉耐受性；實(shí)驗(yàn)還表明乙素未發(fā)現(xiàn)有成癮性。

1.2.催眠、鎮(zhèn)靜與安定作用：經(jīng)兔、鼠、犬、猴等試驗(yàn)，較大劑量延胡索乙素有明顯的催眠作用。乙素能明顯降低小鼠自發(fā)活動(dòng)與被動(dòng)活動(dòng)，但不能消除其翻正反射，顯示無(wú)麻醉作用。乙素能對(duì)抗咖啡因和苯丙胺的中樞興奮作用，對(duì)抗戊四氨所致的驚厥，但對(duì)土的寧所致的驚厥可增敏。乙素對(duì)動(dòng)物的條件反射有選擇性的抑制作用。與氯丙嗪和利血平相似。丑素和癸素的鎮(zhèn)靜作用均較乙素弱，乙素的中樞作用原理為，對(duì)大腦皮層及皮層下的電活動(dòng)都能抑制，尤以皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)較為敏感。但把藥液直按涂于皮層上或孤離皮層的實(shí)驗(yàn)中，均證明乙素不是直接影響皮層。把藥液注入腦室，大劑量時(shí)可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜作用，乙素能明顯的抑制刺激皮膚引起的驚醒反應(yīng)，并能阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)及下行性功能。這些都證明乙素對(duì)皮層下結(jié)構(gòu)有一定的選擇作用。乙素的作用部位廣泛，不象嗎啡作用部位專(zhuān)一，其鎮(zhèn)痛作用雖不如嗎啡強(qiáng)大，但有較好的鎮(zhèn)靜和安定效能。乙素的光學(xué)異構(gòu)體作用亦不同，左旋乙素有鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，較大劑量對(duì)猴子有震顫表現(xiàn)；右旋體反而有短時(shí)興奮作用。左、右旋體都有增敏士的寧驚厥的作用，但以右旋體為明顯。乙素對(duì)犬有輕度的中樞性鎮(zhèn)吐作用，對(duì)大鼠有輕度的降溫作用。

2．對(duì)消化系統(tǒng)的作用：延胡索浸劑對(duì)豚鼠離體腸管（1：1000-1：10，000）呈興奮作用，但對(duì)兔及大鼠離體小腸無(wú)顯著作用。而乙索在1：2×10濃度時(shí)，能抑制兔離體腸管活動(dòng)，并能阻斷乙酰膽堿、氯化鋇及腦垂體后葉素和5一HT對(duì)腸肌的興奮作用。乙素對(duì)大鼠離體的胃和結(jié)腸，能對(duì)抗5-HT引起的收縮。但在整體動(dòng)物，如在巴甫洛夫小胃的犬做試驗(yàn)，乙素20-40mg/kg，對(duì)胃液分泌及胃酸無(wú)明顯影響，應(yīng)用大劑量（80mg/kg）時(shí)胃液的分泌才受到明顯抑制，胃液酸度及消化力亦有減弱。去氫延胡索甲素能保護(hù)因饑餓或藥物（考的松、利血平等）所產(chǎn)生的大鼠實(shí)驗(yàn)性潰瘍病，減少胃液分泌、胃酸及胃蛋白酶的量，在切斷迷走神經(jīng)后仍有抗分泌作用，可見(jiàn)對(duì)副交感神經(jīng)無(wú)阻斷作用。消旋體四氫巴馬汀對(duì)麻醉開(kāi)胸犬iv后，LVSP，dp/dtmax及VcE±dp/dtmax等指標(biāo)均出現(xiàn)明顯的先興奮后抑制的雙向作用，另dl-四氫巴馬汀有抗失律失常作用。

3.對(duì)心血管系統(tǒng)的影響：延胡索醇提物有顯著擴(kuò)張離體兔心和在體貓心的冠狀血管、降低冠脈阻力與增加血流量的作用。對(duì)麻醉犬冠狀動(dòng)脈的擴(kuò)張作用最明顯，頸內(nèi)動(dòng)脈次之。對(duì)股動(dòng)脈也有一定的擴(kuò)張作用，其擴(kuò)張血管的作用可能是解除疼痛作用的原因之一。延胡索醇提物還能增加麻醉犬的心輸出量、降低血壓和總外周阻力，對(duì)左心室壓和左心室dp/dtmax無(wú)明顯影響。表明延胡索并不加強(qiáng)心肌的收縮力，心輸出量增加可能是由于外周血管擴(kuò)張之故。小鼠ip給藥可使心肌對(duì)86Rb的攝取量明顯增加。延胡索總堿5或10mg/kgiv，能對(duì)抗腦垂體后葉素所致豚鼠異常心電圖。多次給予延胡索醇提物，可明顯減輕皮下大劑量給于異丙基腎上腺素所產(chǎn)生的心肌壞死程度，也提示延胡索具有改善壞死邊緣區(qū)營(yíng)養(yǎng)性供血的能力。對(duì)心肌梗塞可能有一定的防治作用。延胡索醇提物ip于小鼠，可明顯提高動(dòng)物對(duì)常壓或減壓缺氧的耐受能力。延胡索總堿對(duì)烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常有明顯的治療作用?？倝A水中不溶部分明顯超過(guò)相同劑量的總堿治療組，說(shuō)明烏頭堿心律失常的成分存在于水不溶部分中，可能屬于叔胺堿部分。

4．對(duì)垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)功能的影響：給大鼠sc延胡索乙素50或70mg/kg（有效鎮(zhèn)痛和安定劑量）后，腎上腺維生素C含量明顯下降，說(shuō)明延胡索乙素有興奮垂體腎上腺系統(tǒng)的作用。給去垂體大鼠注射延胡索乙素并不能引起腎上腺維生素C含量下降，表明延胡索乙素興奮垂體-腎上腺系統(tǒng)的作用在于引起垂體促腎上腺皮質(zhì)激素的分泌，而不是直接興奮腎上腺皮質(zhì)，給大鼠注射戊巴比妥鈉40mg/kg，或注射去氫皮質(zhì)醇（Prednisolone）15mg/kg后，延胡索乙素引起垂體促腎上腺皮質(zhì)激素釋放的作用消失，說(shuō)明延胡索乙素的這一作用部位有可能在下視丘。每日給大鼠注射延胡索乙素70mg/kg，連續(xù)6次后，對(duì)低溫（8℃或4℃）刺激引起的ACTH釋放有明顯的抑制作用。

5．對(duì)肌肉的松弛作用：溴化甲基延胡索乙素、四氫巴馬汀對(duì)兔、離體豚鼠的實(shí)驗(yàn)表明，對(duì)其肌肉有松弛作用。

6．炮制品的藥理作用：采用小白鼠扭體法和熱板法測(cè)定了產(chǎn)地醋制元胡和傳統(tǒng)醋制的鎮(zhèn)痛作用。結(jié)果表明產(chǎn)地醋制元胡比傳統(tǒng)醋制鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)（表9，表10）。其小白鼠ig的LD50分別為135.765g/kg（傳統(tǒng)醋制品）；146.554g/kg（產(chǎn)地醋品）。