（一）國外藥劑學(xué)的發(fā)展

國外藥劑學(xué)發(fā)展最早的是埃及與巴比倫王國（今伊拉克地區(qū)），《伊伯氏紙草本》是約公元前l(fā)552年的著作，記載有散劑、硬膏劑、丸劑、軟膏劑等許多劑型，并有藥物的處方和制法等。被西方各國認(rèn)為是藥劑學(xué)鼻祖的格林（Galen，公元131～201年）是羅馬籍希臘人（與我國漢代張仲景同期），在格林的著作中記述了散劑、丸劑、浸膏劑、溶液劑、酒劑等多種劑型，人們稱之為“格林制劑”，至今還在一些國家應(yīng)用。在格林制劑等基礎(chǔ)之上發(fā)展起來的現(xiàn)代藥劑學(xué)已有150余年的歷史：1843年Brockedon制備了模印片，1847年Murdock發(fā)明了硬膠囊劑，l876年Remington等發(fā)明了壓片機(jī)，使壓制片劑得到迅速發(fā)展。l886年Limousin發(fā)明了安瓿，使注射劑也得到了迅速發(fā)展。

進(jìn)入20世紀(jì)以后，由于各基礎(chǔ)學(xué)科的迅速發(fā)展，學(xué)科劃分越來越細(xì)，從而使藥劑學(xué)逐漸形成了一門獨(dú)立的學(xué)科。例如，l947年有人研制成緩釋制劑并于20世紀(jì)70年代以后應(yīng)用于臨床。隨著與醫(yī)藥科學(xué)相關(guān)的各種基礎(chǔ)理論科學(xué)的發(fā)展，藥劑學(xué)的發(fā)展首先表現(xiàn)在對基礎(chǔ)理論方面的研究有了較大的提高。從20世紀(jì)50年代開始，把物理化學(xué)的基本原理與藥劑學(xué)的劑型相結(jié)合醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，產(chǎn)生了藥劑學(xué)的基本理論，如藥物穩(wěn)定性、溶解理論、流變學(xué)、粉體學(xué)等，促進(jìn)了藥劑學(xué)的發(fā)展。20世紀(jì)60年代至80年代藥劑學(xué)發(fā)展到一個新的階段，即生物藥劑學(xué)階段：人們對藥物制劑在體內(nèi)的生物效應(yīng)有了新的認(rèn)識，從而改變了過去認(rèn)為只有藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)才決定藥效的片面看法，認(rèn)識到劑型因素在一定條件下對藥物的藥效具有決定性影響，從而使藥物制劑的生物利用度測定成為新藥研究的不可缺少的重要內(nèi)容。對藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程及影響因素等藥物動力學(xué)的研究，已受到廣泛的重視，臨床藥學(xué)、社會藥學(xué)也于20世紀(jì)80年代在國外興起，引起科學(xué)界的高度重視。

新輔料、新工藝和新設(shè)備的不斷出現(xiàn)，也為藥劑學(xué)的發(fā)展奠定了十分重要的基礎(chǔ)，高速壓片機(jī)的出現(xiàn)，使片劑的生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)了自動化，大幅度提高了片劑的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，同時也對片劑的輔料和制粒方法提出更高要求。經(jīng)皮吸收制劑的發(fā)展也十分迅速，新型促滲劑的使用，大大提高了藥物的透皮吸收效果，離子導(dǎo)人法經(jīng)皮吸收的研究，已成為重點(diǎn)研究課題之一?？墒顾幬锇匆欢ㄒ?guī)律緩慢或恒速地釋放、在體內(nèi)較長時問保持有效藥物濃度的緩控釋制劑，近年來發(fā)展較快，并在臨床達(dá)到了提高藥效、延長藥物作用時間和減少副作用的目的。具有給藥方便、吸收快、無首過效應(yīng)、生物利用度高等特點(diǎn)的黏膜給藥制劑近年來已引起高度重視，包括鼻黏膜、眼黏膜、口腔黏膜（舌下、口含）、陰道黏膜、子宮黏膜等。靶向給藥制劑也取得重要成果，靜脈乳劑、復(fù)合乳劑、微球制劑、納米粒制劑，脂質(zhì)體制劑等都有很大發(fā)展，其中阿霉素脂質(zhì)體等三個脂質(zhì)體已上市。

（二）國內(nèi)藥劑學(xué)的發(fā)展

我國歷史悠久，對世界文明包括醫(yī)藥做出了偉大的貢獻(xiàn)。早在夏禹時代就制成了至今仍為常用的劑型——藥酒。據(jù)歷史記載，公元前l(fā)766年已有湯劑這一劑型出現(xiàn)，是應(yīng)用最早的中藥劑型之一。在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中已有湯劑、丸劑、散劑、膏劑及藥酒等劑型的記載；在我國漢代張仲景的《傷寒論》（公元l42～219年）中和《金匱要略》中又增加了栓劑、洗劑、軟膏劑、糖漿劑等劑型，并記載了可以用動物膠、煉制的蜂蜜和淀粉糊為黏合劑制成丸劑。公元15世紀(jì)，我國醫(yī)藥學(xué)家李時珍編著了《本草綱目》，其中收載了藥物l892種，劑型40余種，這充分體現(xiàn)了中華民族在藥劑學(xué)的漫長發(fā)展過程中曾經(jīng)做出了重大的貢獻(xiàn)。

從19世紀(jì)初到l949年之前，國外醫(yī)藥技術(shù)對我國藥劑學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生了一定影響，如引進(jìn)了一些技術(shù)并建立了一些藥廠（主要是進(jìn)口原料加工生產(chǎn)注射劑、片劑等制劑），但規(guī)模較小、水平較低、產(chǎn)品質(zhì)量較差。建國后，我國的醫(yī)藥事業(yè)有了飛速發(fā)展。1950年全國制藥工業(yè)會議確定，在優(yōu)先發(fā)展原料藥以解決“無米之炊”的基礎(chǔ)上發(fā)展制劑工業(yè)。為了適應(yīng)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，1956年上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥物制劑研究室成立，多次召開過全國性的注射劑和片劑等生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)交流會，促進(jìn)了我國的醫(yī)藥制劑工業(yè)的迅速發(fā)展。

改革開放以來，在藥用輔料的研究方面，開發(fā)了若干新材料。例如，已先后開發(fā)出稀釋劑微晶纖維素、可壓性淀粉，黏合劑聚維酮；崩解劑有羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、薄膜包衣材料有丙烯酸樹脂系列產(chǎn)品、優(yōu)良的表面活性劑泊羅沙姆、蔗糖脂肪酸酯，栓劑基質(zhì)半合成脂肪酸酯等等。

在生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備方面的進(jìn)步也很大。例如，已研制成功微孔濾膜及與之配套的聚碳酸酯過濾器用于控制注射劑中的微粒性異物，顯著提高了注射液的質(zhì)量；設(shè)計制造了多效蒸餾水生產(chǎn)設(shè)備，節(jié)約能源并提高了注射用水的質(zhì)量；生產(chǎn)并應(yīng)用了更先進(jìn)的滅菌設(shè)備和技術(shù)，使滅菌效果更為可靠。在口服固本制劑的生產(chǎn)中，廣泛地推廣應(yīng)用新輔料，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理采用微粉化技術(shù)及其他提高藥物溶出度的新技術(shù)，提高了產(chǎn)品質(zhì)量；在片劑等生產(chǎn)中采用了流化噴霧制粒和高速攪拌制粒技術(shù)，使產(chǎn)品質(zhì)量得以提高；采用薄膜包衣技術(shù)，既節(jié)約工時、材料，又提高產(chǎn)品質(zhì)量。在緩控釋制劑方面，已有一些品種獲得新藥證書和生產(chǎn)批文；透皮吸收給藥系統(tǒng)已有幾個產(chǎn)品被批準(zhǔn)生產(chǎn)；靶向、定位給藥系統(tǒng)的研究也取得很大進(jìn)展，例如脂質(zhì)體、微球、納米粒等。