對藥品入庫的要求：

     （1）倉庫驗收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)有必要的防塵、防潮設(shè)施，應(yīng)當(dāng)達(dá)到規(guī)定面積。

　　經(jīng)營中藥材、中藥飲片的大、中型企業(yè)，有中藥標(biāo)本室。

　　（2）質(zhì)量驗收員要依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款對商品質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收，并有記錄。對地道中藥材要檢查產(chǎn)地；中藥飲片要檢查產(chǎn)地、加工及調(diào)出單位，并予以記錄。各項檢查、驗收記錄應(yīng)完整、規(guī)范。在驗收合格藥品的入庫憑證、付款憑證上簽章。

　　（3）從工廠購入的首批藥品需做內(nèi)在質(zhì)量檢測，除可自行檢測的項目外，其他項目向工廠索取化驗或測試報告。

　　（4）進(jìn)口藥品依據(jù)有關(guān)部門授權(quán)的口岸藥檢所檢驗報告書驗收，有驗收記錄。

　?。?）制定并執(zhí)行化驗、檢測制度。滴定液、精密儀器、計量器具設(shè)有管理臺賬，定期檢定并有檢定記錄。

　?。?）化驗有原始記錄，符合數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實、字跡清楚等要求，并保存3年。

　?。?）建立藥品質(zhì)量檔案，研究處理藥品質(zhì)量問題醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

　　（8）保管員熟悉藥品的質(zhì)量性能及貯存條件，憑驗收員簽章的入庫憑證驗收。對質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)志模糊的藥品應(yīng)拒收。

　　（9）退回藥品應(yīng)專人保管、單獨存放，有退貨記錄并保存3年；退回藥品經(jīng)檢驗合格后方能入合格品區(qū)。