自20世紀(jì)70年代，F(xiàn)aulk等（1971）用膠體金作為特殊標(biāo)記物進行研究以來，建立的各種免疫膠體金技術(shù)以其特異性強、靈敏度高、操作簡捷等特點，在醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧業(yè)、環(huán)境及食品檢測等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。免疫膠體金技術(shù)的反應(yīng)過程是一個由金顆粒、抗原與抗體動態(tài)結(jié)合的反應(yīng)過程，在這個過程中每個環(huán)節(jié)的好壞都直接影響試驗的成敗。而試驗過程中每個環(huán)節(jié)又受到很多因素的影響和制約，下面將影響免疫膠體金技術(shù)的因素作一分析，為成功制備膠體金檢測產(chǎn)品提供參考。

1、耗材的選擇

1.1不同型號膜的篩選硝酸纖維素膜的型號在試驗中至關(guān)重要，作為反應(yīng)載體影響到整個試驗的成敗。不同的生產(chǎn)廠家生產(chǎn)硝酸纖維素膜時使用的聚合物和表面活性劑的來源、類型和數(shù)量均大不相同，對生產(chǎn)出的膜的性能產(chǎn)生較大影響—膜的孔徑和分布結(jié)構(gòu)不同。膜孔徑減小，膜的實際可用表面積遞增，膜結(jié)合蛋白的量也遞增；膜孔徑越小，層析速度也越慢，金標(biāo)復(fù)合物通過T線的時間就越長，反應(yīng)也就越充分；因此膜孔徑越小靈敏度越高，但是同時也減慢了跑板速度，增加了非特異性結(jié)合的機會，也就是假陽性越高。用于金標(biāo)免疫快速試驗的膜多為硝酸纖維素膜或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜，不同的包被蛋白對膜有特定要求，試驗者應(yīng)根據(jù)蛋白質(zhì)的性質(zhì)選擇適合孔徑大小和分布結(jié)構(gòu)的膜，找到合適的平衡點，使膠體金的標(biāo)記物在膜上的流動速率為最佳。

1.2結(jié)合墊的選擇結(jié)合墊位于層析系統(tǒng)的中間，一般要求結(jié)合墊的網(wǎng)格均一且非特異性吸附低，能很好地負(fù)載膠體金標(biāo)記物和待檢測樣品，而不被吸附；玻璃纖維素膜具備以上優(yōu)點，同時具有一定的硬度，為試驗中常用。

1.3樣品墊及吸水紙的選擇樣品墊和吸水紙位于膠體金免疫層析系統(tǒng)的兩端，對于膠體金層析系統(tǒng)功能的實現(xiàn)起著舉足輕重的作用。試驗中應(yīng)根據(jù)試紙條檢測樣品的性質(zhì)選擇合適的樣品墊和吸水紙，保證樣品在樣品墊形成的通道中快速地流動而不被非特異性地吸附或者改變樣品的性質(zhì)。如檢測樣品為血清，則可選擇網(wǎng)格較疏松的玻璃纖維素膜即可；如果檢測樣品為毒素，則可選擇質(zhì)量好的吸水紙和樣品墊。吸水紙則要有很好的蓄水能力，保證樣品中所用的液體都經(jīng)過膜的反應(yīng)區(qū)而被樣品墊吸收和蓄積。

2、關(guān)于膠體金的制備

制備顆粒均勻、分散度好的膠體金在金標(biāo)免疫快速試驗中非常關(guān)鍵，如果金顆粒直徑的變異范圍太大就會影響到試驗的穩(wěn)定性和重復(fù)性，如果金顆粒的形狀不規(guī)則或粒徑不均一，使得膠體金標(biāo)記物容易解離和沉淀而產(chǎn)生金標(biāo)擴散不完全、反應(yīng)區(qū)底色過深和假陽性現(xiàn)象；而且膠體金質(zhì)量不好，膠體金結(jié)合物就不能快速而完整的從玻璃纖維上解離，從而影響試驗結(jié)果。

膠體金的制備除了保證藥品的質(zhì)量外，制備過程中的細(xì)節(jié)關(guān)乎膠體金制備的成敗。首先是操作環(huán)境和所用容器的清潔度。所有進入溶膠內(nèi)的污物都會干擾膠體金顆粒的生成或使生成的膠體金出現(xiàn)聚堆現(xiàn)象，容器最好經(jīng)酸洗和硅化處理。操作環(huán)境應(yīng)保持清潔無塵粒，最好有專用工作區(qū)。其次，配制溶液均需使用雙蒸水或三蒸去離子水配制，燒制膠體金最好用去離子水。再者是不同的還原劑對膠體金質(zhì)量的影響。膠體金制備基于還原法，改變還原劑的性質(zhì)和濃度，可制備粒徑不同的膠體金懸液。根據(jù)試驗?zāi)康倪x擇膠體金的粒徑，根據(jù)選擇的粒徑確定還原劑，如制備金顆粒直徑在5～12nm的膠體金溶液用白磷或抗壞血酸還原氯金酸；如制備大于12nm直徑的金顆粒的膠體金則用檸檬酸三鈉還原氯金酸。此外不同的燒制方法、膠體金的制備量、還原劑的加入方式、加熱容器的大小及加熱的時間等也影響膠體金顆粒的大小和均一性。根據(jù)所需膠體金的粒徑和數(shù)量，結(jié)合自身試驗條件選擇合適的膠體金制備方法。

3、標(biāo)記蛋白與相關(guān)抗原、抗體的制備

標(biāo)記蛋白、T線和C線的抗原或者抗體的純度和濃度直接影響金標(biāo)探針的質(zhì)量。獲得純度高、濃度適中的抗原、抗體，關(guān)鍵在于制備和純化方法的選擇及條件的優(yōu)化。試驗前須采用高速離心去雜質(zhì)，應(yīng)用飽和硫酸銨沉淀、親和層析、透析除鹽等一系列處理方法，盡可能去除單克隆抗體、二抗和相關(guān)蛋白溶液中的高濃度的雜質(zhì)和多余離子，避免其干擾目的蛋白與膠體金的吸附結(jié)合，或?qū)е履z體金粒子的凝聚；特別是硼酸鹽和磷酸鹽不利于膠體金和蛋白的結(jié)合，應(yīng)盡量避免接觸。同時，充分處理各種大分子蛋白，使其盡量分散為單體和具有適當(dāng)?shù)姆肿淤|(zhì)量，提高膠體金與蛋白質(zhì)的結(jié)合比，便于與膠體金充分而穩(wěn)定的結(jié)合。

4、膠體金的標(biāo)記

膠體金標(biāo)記的兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)是標(biāo)記時的pH和最佳蛋白質(zhì)標(biāo)記量的確定。根據(jù)膠體金標(biāo)記的原理，只有在pH接近和稍高于蛋白質(zhì)的等電點時，膠體金蛋白質(zhì)的吸附力最強；pH過高過低都不利于兩者的結(jié)合，因此標(biāo)記時選擇精密的酸堿度測定儀器或者試紙條，采用不同方法重復(fù)校正，并進行梯度試驗找到最佳的標(biāo)記pH.溶膠與被標(biāo)蛋白質(zhì)的用量比例是否合適是影響標(biāo)記成功的一個重要因素。過多蛋白質(zhì)標(biāo)記，造成浪費的同時引起試紙的拖帶現(xiàn)象；過少蛋白質(zhì)標(biāo)記，導(dǎo)致膠體金標(biāo)記不完全，從而降低試紙的靈敏度及假陽性現(xiàn)象的出現(xiàn)。也需要在試驗中進行梯度試驗，反復(fù)比較不同標(biāo)記量的標(biāo)記物在破壞試驗中的穩(wěn)定性，確定最佳的標(biāo)記量。

5、膜包被條件的優(yōu)化處理

膜的包被條件，包括膜的封閉、環(huán)境的濕度、T線和C線上抗原或抗體的濃度、點膜條件、溫度、包被時間等，需要結(jié)合試驗實際情況進行反復(fù)調(diào)整。包被過程中需要特別注意以下兩點：①膜上T線和C線抗原或抗體的包被量要相對飽和；②包被后的膜一定要在適宜的溫度下徹底干燥，否則會造成拖帶、顯色不清晰，靈敏度也大受影響。

5.1封閉對使用的膜進行處理，特別是進行封閉是一個十分有爭議的問題，理論上來說購買回的膜基本上都是已經(jīng)優(yōu)化處理好的，直接點膜就可使用。如果點膜前將膜浸泡在封閉液內(nèi)進行封閉處理，必然擾亂了膜內(nèi)正常的物質(zhì)分布，由此引發(fā)了許多不必要的麻煩。但是如果在實際的試驗操作過程中，發(fā)現(xiàn)沒有進行封閉的膜出現(xiàn)非特異性條帶或者出現(xiàn)拖帶現(xiàn)象，或遇到膜不封閉就無法將蛋白質(zhì)或抗體包被在膜上的問題，就應(yīng)考慮封閉問題。建議在制作試紙條過程中根據(jù)各自標(biāo)記物的性質(zhì)及其在膜上的顯色情況來選擇封閉與否，如果標(biāo)記效果比較好且在膜上顯色清晰而無拖帶及假陽性現(xiàn)象出現(xiàn)，則完全沒有必要進行膜的封閉。反之，可進行膜的封閉，查找不理想現(xiàn)象出現(xiàn)的原因。用來對膜進行封閉的物質(zhì)很多，多選用大分子蛋白質(zhì)如牛血清白蛋白（BSA）、聚乙二醇（PEGMW20000）等。常用的封閉方法有流動封閉和膜上定點封閉，前者將封閉物處理在樣品墊上，后者將作用物質(zhì)配成溶液噴涂在膜的特定位置上。

5.2環(huán)境濕度環(huán)境濕度對點膜過程非常重要。最佳濕度一般在45%～65%.濕度過低，膜上容易聚集靜電荷，點膜容易出現(xiàn)散點，導(dǎo)致測試時出現(xiàn)疏水斑；濕度過高，膜上毛細(xì)作用加強，點膜容易引起T線、C線變寬甚至擴散。為了保證點樣時膜濕度的均一性，一般在點樣前把膜放到該濕度條件下平衡一段時間。

5.3T線和C線上抗原或抗體的濃度T線和C線上抗原或抗體的包被濃度直接影響其與金標(biāo)記物的結(jié)合比例，最終影響試紙條條帶的顯色效果。包被濃度過低，膜上的條帶顯色不清晰或出現(xiàn)條帶中空現(xiàn)象；包被濃度過高，會導(dǎo)致C線不顯色或者出現(xiàn)拖帶現(xiàn)象。若要獲得反應(yīng)穩(wěn)定、顯色清晰的試紙條，須對2條線上抗原或抗體的配合濃度及兩者與金標(biāo)記物的結(jié)合比進行調(diào)整和比對，以期得到最佳的組合。

5.4點樣位置不同的T線、C線點樣位置將帶來不同的靈敏度，點樣位置上移，金標(biāo)復(fù)合物通過T線位置時速度變慢，反應(yīng)時間增加，靈敏度升高；反之靈敏度降低?？刹捎眠@個方法來改變靈敏度和消除假陽性。

5.5點樣儀器目前有2種點樣方式，劃膜式和非接觸點膜式。非接觸點膜式優(yōu)于劃膜式，劃膜式需用軟管將抗體劃到膜表面，而膜本身的物理性質(zhì)較為軟脆，劃管會在其表面留下印痕。劃痕容易對層析的金標(biāo)復(fù)合物形成阻力，導(dǎo)致假陽性，同時容易出現(xiàn)跑板時在T線位置出現(xiàn)若有若無一條細(xì)線，影響結(jié)果的判定。點樣儀器不僅可以控制T線、C線點樣位置，也可通過點膜儀器各種參數(shù)的調(diào)整控制T線與C線寬度及噴膜速度等細(xì)節(jié)，達(dá)到最好顯色效果。需要在試驗過程反復(fù)調(diào)整各項參數(shù)做比對試驗，觀察試紙條的顯色情況來決定。

6、緩沖液

緩沖液構(gòu)成膠體金免疫層析技術(shù)的液相載體，在不影響膠體金與蛋白質(zhì)、抗原與抗體、硝酸纖維素膜與T線及C線蛋白結(jié)合的前提下，并為它們的結(jié)合反應(yīng)提供最佳的酸堿環(huán)境。緩沖液并不是通用的，不同的反應(yīng)體系需要不同的緩沖液來支持，這就需要試驗者結(jié)合自己的試驗嘗試不同的緩沖液，確定適合自己的緩沖液配方。常用的緩沖體系是在選用的緩沖液（磷酸鹽、硼酸鹽等）中添加相應(yīng)的作用物質(zhì)配制而成，所謂作用物質(zhì)是解決反應(yīng)體系出現(xiàn)的某一特定問題而添加的相應(yīng)物質(zhì)。比如通過在緩沖液中添加適量的表面活性劑，可起到增加親水力、增色和避免線條中空現(xiàn)象；也可同時添加幾種物質(zhì)，通過它們之間的相互協(xié)同作用共同解決相關(guān)的問題，如少量NaCl，減少信號強度，消除假陽性；糖和聚乙二醇作為保護劑，能減緩老化速度，也可以增加親水力，但也要注意作用物質(zhì)的添加宜簡不宜繁。試紙條制備過程中的很多處理液都是在選擇的緩沖液的基礎(chǔ)上添加相應(yīng)的作用物質(zhì)配置而成的（如封閉液、結(jié)合墊處理液等）。

7、樣品的處理與結(jié)果的判定

7.1樣品的處理方法和加樣量臨床送檢標(biāo)本（如全血、血清、血漿），不同的單位和檢測人員采用的處理方法不統(tǒng)一，也會對結(jié)果判定造成影響。如血漿內(nèi)大量的纖維蛋白原，影響到層析的速度及均一性，直接影響到抗原抗體結(jié)合，處理不當(dāng)甚至出現(xiàn)一種非特異性結(jié)合。檢測時樣品的添加量要相對充足，使膜上的反應(yīng)充分進行，以便得到清晰的結(jié)果。加樣量過低，會導(dǎo)致樣品在試紙條上層析不充分而出現(xiàn)假陰性。

7.2結(jié)果的判定由于使用膠體金產(chǎn)品的工作人員分布在不同的層次、不同的部門，判定結(jié)果時有很大的隨意性，判定時間不統(tǒng)一，特別是在工作環(huán)境、溫度、濕度的影響下，根據(jù)標(biāo)志線的顯色時間隨意判定結(jié)果，而忽略了廠家制定的有效時間。因此在檢測時要求工作人員能及時分辨出試驗結(jié)果出現(xiàn)的假陽性、假陰性現(xiàn)象及異常條帶，能在查找原因后復(fù)檢或結(jié)合相關(guān)的檢測方法重新檢測進行比對和確認(rèn)，避免漏檢和錯檢。

8、產(chǎn)品的保存和驗證

8.1產(chǎn)品的儲存剛生產(chǎn)出的試紙條或檢測卡一般含有5%～10%的水分，儲存過程中環(huán)境過干過濕都不利于產(chǎn)品的儲存。環(huán)境過干膜上的水分蒸發(fā)，會使膜變得疏水、帶電荷并變脆；環(huán)境過濕影響金標(biāo)記物的質(zhì)量及T線、C線的顯色效果；因此成品的試紙條和檢測卡應(yīng)進行防潮設(shè)計，存放時間過長時一般要求避光、密封保存。環(huán)境的溫度也影響標(biāo)記物、抗原、抗體的生物活性，在低溫條件下可有效延長產(chǎn)品的儲存時間。

8.2成品驗證試驗驗證試驗包括特異性試驗、線性靈敏度試驗、穩(wěn)定性試驗、樣品檢測、干擾試驗、批間批內(nèi)重復(fù)性試驗等10個試驗，綜合評定產(chǎn)品的質(zhì)量。成品驗證試驗需要的時間比較長，特別是產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗需要在很長的時間內(nèi)定期抽樣檢測。應(yīng)結(jié)合自己的試驗，參照相應(yīng)的國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定針對性的試驗檢測成品的特異性、穩(wěn)定性、重復(fù)性及靈敏度等指標(biāo)，為進一步的優(yōu)化和最終制成優(yōu)質(zhì)的檢測試紙條或檢測卡提供數(shù)據(jù)支持。

綜上所述，膠體金免疫層析技術(shù)的各個環(huán)節(jié)受到種種因素的影響，也使得以免疫膠體金技術(shù)建立的檢測方法在實際應(yīng)用過程中也存在著一些問題，如膠體溶液的穩(wěn)定性較差、存放時間相對較短及靈敏度受到多種因素的影響而下降等，導(dǎo)致免疫膠體金技術(shù)的應(yīng)用受到一定限制。隨著科技的進步，這些問題將在今后的研究中被逐步改善，免疫膠體金技術(shù)也將更進一步顯示其巨大的優(yōu)越性，實現(xiàn)半定量或定量檢測及多元化檢測，拓寬其在光鏡、電鏡、流式細(xì)胞儀、免疫印跡技術(shù)、生物芯片等領(lǐng)域內(nèi)中的應(yīng)用。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜索整理