（一）吸收

　　定義：藥物自給藥部位進入血液循環(huán)的過程。靜脈注射和靜脈滴注直接進入血液，沒有吸收過程。

　　口服給藥

　　影響因素：

　　1.藥物方面

　?。?）藥物的理化性質(zhì)：脂溶性、解離度、分子量等。

　?。?）藥物劑型：如水劑、注射劑就較油劑、混懸劑、固體劑、緩釋制劑、控釋制劑.

　?。?）藥物制劑：藥物崩解度、添加劑、穩(wěn)定性、F等。

　?。?）首關(guān)消除（首關(guān)效應(yīng)）：指口服給藥后，部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。

　　（5）吸收環(huán)境（胃腸方面）：①蠕動功能；②吸收表面積、血流量、病理狀態(tài)等。

　　（6）其他：胃腸內(nèi)pH，藥物在胃腸中相互作用、食物等對藥物的影響。

　　直腸給藥

　　經(jīng)直腸給藥仍避免不了首關(guān)消除。吸收不如口服。唯一優(yōu)點是防止藥物對上消化道的刺激性。

　　舌下給藥

　　由舌下靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入體循環(huán)，適合經(jīng)胃腸道吸收時易被破壞或有明顯首過消除的藥物。如四、注射給藥

　　特點是吸收迅速、完全。適用于在胃腸道易被破壞或不易吸收的藥物（青霉素G、慶大霉素）；也適用于肝中首過消除明顯的藥物（硝酸甘油）。

　　硝酸甘油、異丙腎上腺素。

　　但有些藥物注射后因為注射部位發(fā)生理化性質(zhì)改變，導(dǎo)致吸收障礙和注射部位的不適或疼痛，吸收反而比口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英鈉）。

　　吸入給藥

　　氣體和揮發(fā)性藥物經(jīng)呼吸道直接由肺泡表面吸收，產(chǎn)生全身作用的給藥方式，如吸入麻醉藥（乙醚）等。

　　經(jīng)皮吸收

　　僅脂溶性極強的有機溶劑和有機磷酸酯類。皮膚單薄部位（耳后、胸前區(qū)、臂內(nèi)側(cè)等）或有炎癥病理改變的皮膚，經(jīng)皮吸收增加。

　　藥物加入促皮吸收劑如氮酮等制成貼皮劑或軟膏，經(jīng)皮給藥后都可達到局部或全身療效。

　　（二）分布

　　定義：指吸入血液的藥物被轉(zhuǎn)運至組織器官的過程。

　　藥物作用快慢和強弱取決藥物分布進入靶器官的速度和濃度，消除的快慢取決藥物分布進入代謝和排泄器官（肝臟、腎臟）的速度。

　　1.與血漿蛋白結(jié)合率

　　特點：

　?、俨町愋?。②暫時失活和暫時貯存血液中.

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　　由于血漿蛋白總量和結(jié)合能力有限，加上結(jié)合的非特異性，出現(xiàn)兩個問題：①當藥物結(jié)合達到飽和后，繼續(xù)增加藥量，游離型藥物濃度增加，出現(xiàn)藥物作用或不良反應(yīng)增強；

　?、谕瑫r使用兩種以上的藥物時，相互競爭與血漿蛋白結(jié)合，使其中某些藥物游離型增加，出現(xiàn)藥物作用或不良反應(yīng)增強。如同時口服抗凝藥雙香豆素及解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松時，前者可被后者置換。當血液血漿蛋白過少（慢性腎炎、肝硬化）或變質(zhì)（尿毒癥），使可與藥物結(jié)合的血漿蛋白下降，也容易發(fā)生藥物作用增強和中毒。

　　研究此規(guī)律，預(yù)測藥物作用、毒性及藥物間相互作用，對調(diào)整劑量、合理用藥意義重大。2.細胞膜屏障

　?。?）血腦屏障（BBB）：血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞外液間的屏障和由脈絡(luò)膜叢形成的血漿與腦脊液間的屏障。具有保護腦組織生理屏障作用。分子大、極性高的藥物不能通過，流腦時SD易通過.

　?。?）胎盤屏障：胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障。幾乎所有藥物都能穿過胎盤屏障進入胎兒，只是程度和快慢不同。

　　另外還有血-眼屏障、血-關(guān)節(jié)囊屏障

　　3.體液的pH和藥物pKa

　　藥物pKa和體液的pH決定藥物分布重要因素，一般弱堿性藥物在細胞內(nèi)濃度較高，弱酸性藥物在細胞外液濃度較高。利用這一原理對藥物中毒進行解毒。

　　4.其他因素

　　（1）組織器官的血流量

　　吸收的藥物通過循環(huán)迅速向全身組織輸送，首先向血流量大的器官分布，然后向血流量小的組織轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象，稱為再分布。

　?。?）藥物與組織的親和力

　?。ㄈ┐x（生物轉(zhuǎn)化）

　　定義：藥物作為外源性活性物質(zhì)在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。

　　代謝的場所：肝臟、腸、腎、肺。

　　藥物轉(zhuǎn)化的方式、步驟

　　第一步：藥物——代謝產(chǎn)物

　　第二步：藥物或代謝物——結(jié)合產(chǎn)物（活性消失或降低、水溶性增加易于排出）

　　肝藥酶的誘導(dǎo)劑和抑制劑

　　CYP450選擇性低、變異性大、易受藥物的影響而出現(xiàn)增強或減弱現(xiàn)象。

　　藥酶誘導(dǎo)藥：凡能夠增強藥酶活性的藥物（巴比妥類、苯妥英鈉、利福平等）。合用時，使其他藥效力下降，并可產(chǎn)生耐受性，應(yīng)增加其他藥的劑量。

　　藥酶抑制藥：凡能夠減弱藥酶活性的藥物（異煙肼、西咪替丁、保泰松等）。合用時，使其他藥效力增強，并可產(chǎn)生中毒，應(yīng)減少其他藥的劑量。

　　（四）排泄

　　排泄是指藥物及其代謝物被排出體外的最終過程，腎臟是藥物排泄的主要器官。

　　排泄途徑：腎臟是主要的排泄器官，膽汁、乳腺、汗腺、唾液腺、淚腺也可排泄。

　　1.經(jīng)腎臟排泄

　?。?）腎小球濾過：絕大多數(shù)游離型藥物和其代謝產(chǎn)物均可濾過。血細胞、大分子物質(zhì)及結(jié)合型的藥物不能濾過。

　　（2）腎小管被動重吸收：脂溶性高、非解離型的藥物和代謝產(chǎn)物又可經(jīng)腎小管重吸收入血。若改變尿液pH值，則可影響藥物的解離度。

　?。?）腎小管主動分泌：少數(shù)藥物是經(jīng)腎小管主動分泌排泄.如丙磺舒可抑制青霉素的主動分泌。

　　腎臟排泄藥物的多少，與藥物和血漿蛋白結(jié)合率、尿液的pH和腎血流量有關(guān)。

　　2.經(jīng)膽汁排泄

　　肝腸循環(huán)：某些藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后，并自膽汁排入小腸，被相應(yīng)的水解酶轉(zhuǎn)化成原型藥物，被重吸收，稱之。

　　洋地黃毒苷、地高辛等有明顯肝腸循環(huán)，使t1/2延長。

　　其他途徑：通過唾液、乳汁、汗液、淚液等排泄。乳汁pH略低于血漿，堿性藥物（嗎啡、阿托品）可較多自乳汁排泄。應(yīng)注意。