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目前本病的發(fā)病機(jī)制有自身免疫、感染性變態(tài)反應(yīng)和腫瘤抗原致敏學(xué)說等。

纖維化綜合征病變組織增厚，觸之有橡皮樣感，以后腹膜為著，以骶骨岬處和直腸周圍更甚，也可見于上縱隔和甲狀腺等處。早期的病理改變?yōu)橐环N慢性炎癥浸潤，鏡檢有散在性脂肪小島，周圍有炎性浸潤灶，內(nèi)含淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、漿細(xì)胞、少量多核巨細(xì)胞及小成纖維細(xì)胞，炎性灶間散在有脂肪組織炎。隨著病情進(jìn)展，可逐漸出現(xiàn)典型肉芽腫性變，此時(shí)成纖維細(xì)胞增多更為明顯，毛細(xì)血管增殖，膠原纖維形成，但炎性細(xì)胞減少，個(gè)別病例尚可出現(xiàn)血管炎改變，即中、小靜脈壁內(nèi)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥。后期病理改變主要為纖維組織增生，原來組織的細(xì)胞成分減少或缺乏，血管組織明顯減少，偶爾可見有鈣化。