1.測定方法及評價：LD-X的電泳位置在LD₃-LD₄之間。其活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯(lián)染色及光度計掃描法，求得其相對百分率。國內(nèi)臨床上較為常用。

　　2.參考值：LD-X相對活性≥42.6%醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理。

　　3.臨床意義：精子發(fā)生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低，精液常規(guī)檢查正常的不育患者，也可因LD-X活性下降而引起不育。