目前，糖化血紅蛋白HbA1c作為糖尿病篩選、診斷、血糖控制、療效考核的有效檢測(cè)指標(biāo)，在臨床中得到了廣泛的使用，其理由有二個(gè)：目前HPLC法測(cè)定HbA1c使其準(zhǔn)確性和重復(fù)性得到很大的提高。美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)（AACC）糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)化分會(huì)和IFCCHbA1C標(biāo)準(zhǔn)化工作組建議，以DCCT研究中所“指定的方法”-HPLC方法作為檢測(cè)糖化血紅蛋白的金標(biāo)準(zhǔn)，希望以此使大多數(shù)的實(shí)驗(yàn)方法能夠參照“指定的方法”實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化。1993年美國(guó)1型糖尿病控制及并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)（DCCT）和英國(guó)大規(guī)模的2型糖尿病控制與并發(fā)癥關(guān)系研究（UKPDS）的研究中把HbA1c作為糖尿病控制的一個(gè)觀察指標(biāo)。1996年4月起在日本，HbA1c被納入老年人保健法中糖尿病篩選的檢查項(xiàng)目。2002年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）已將其作為監(jiān)測(cè)糖尿病控制的金標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)其應(yīng)用也作了明確的規(guī)定：即所有糖尿病患者均應(yīng)常規(guī)測(cè)定HbA1c。其初診時(shí)測(cè)定結(jié)果為基線時(shí)的代謝狀況，此后的測(cè)定值則作為糖尿病長(zhǎng)期治療控制中的一部分，這樣在提高糖尿病診斷水平、血糖控制、慢性并發(fā)癥的防治中具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值。

　　目前通常認(rèn)為檢測(cè)HbA1c的臨床意義有三點(diǎn)：

　　在糖尿病的篩選普查中有早期提示的價(jià)值，可作為輕癥、2型、“隱性”糖尿病的早期診斷指標(biāo)。

　　2.在糖尿病的治療中，HbA1C是評(píng)價(jià)血糖控制好壞的重要標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.預(yù)示微、小血管并發(fā)癥，估價(jià)糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展情況。糖化血紅蛋白的幾種不同檢測(cè)方法測(cè)定GHb主要是利用GHb和Hb的物理化學(xué)性質(zhì)的不同而進(jìn)行的，目前主要的檢測(cè)方法有5種：離子交換高效液相色譜分析法-檢測(cè)糖化血紅蛋白HbA1c的金標(biāo)準(zhǔn)基于Hbb鏈N末端纈氨酸糖化后所帶電荷不同而建立。在中性pH條件下，HbA1c攜帶的正電荷相對(duì)較少，因此可通過HPLC法將其與其它組分（HbA1c，HbA1b，HbA1a，HbF，HbA0）區(qū)分開，得到分離。此方法曾應(yīng)用于美國(guó)DCCT的研究，是目前檢測(cè)HbA1c的金標(biāo)準(zhǔn)。（2）微柱法微柱內(nèi)的陽離子交換樹脂（如Biorex70）在PH近7時(shí)解離后帶陰電荷，而Hb解離后帶陽電荷，二者可形成離子鍵。由于GHb的陽電荷比HbA少，與樹脂的結(jié)合力相對(duì)低，容易被洗脫。用分光光度計(jì)分別測(cè)定洗脫液中GHb和溶血物中總Hb的吸光率（A），可計(jì)算出GHb占總Hb的百分比（%）。

　　但此方法的影響影響因素比較多：

　　1.洗脫溫度對(duì)結(jié)果有較大影響

　　2.抗凝劑肝素能使測(cè)定結(jié)果增高

　　3.某些血紅蛋白如HbF異常增加時(shí)，也會(huì)與糖化血紅蛋白同時(shí)洗脫，從而使結(jié)果產(chǎn)生偏差（3）電泳法膠體顆粒在一定條件下可以帶有電荷，帶有電荷的膠體顆?？梢越桁o電吸引力在電場(chǎng)中泳行，帶正電荷者泳向負(fù)極，帶負(fù)電荷者泳向正極，此種現(xiàn)象稱為電泳。血清中各種蛋白質(zhì)都有它特有的等電點(diǎn)，各種蛋白質(zhì)在各自的等電點(diǎn)時(shí)呈中性狀態(tài)，它的分子所帶正電荷與所帶負(fù)電荷量相等。

　　但此方法學(xué)的弱點(diǎn)是：

　　1.需成批進(jìn)行樣本分析，速度比較慢，無法進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)。

　　2.自動(dòng)化程度低，急診插入、自動(dòng)維護(hù)等功能比較欠缺。（4）親和層析法利用生物高分子能與相應(yīng)的專一配基分子可逆結(jié)合的原理將配基通過共價(jià)鍵牢固地結(jié)合于固相載體上制得親和吸附系統(tǒng)。帶有雜質(zhì)的高分子分離目的物在一定條件下，能以某種次級(jí)鍵與已固相化的配基結(jié)合，而雜質(zhì)則不吸附，除去雜質(zhì)后變換條件，又可以使待分離的高分子物質(zhì)重新解離，獲得純化。除葡萄糖外，血液中所有的糖類都可與Hb相結(jié)合，因此該方法的檢測(cè)結(jié)果為糖化血紅蛋白總量，而不是HbA1c的含量。（5）免疫法使用單克隆或多克隆抗體直接測(cè)定血紅蛋白β-鏈上糖基化的N末端的4-8個(gè)氨基酸，因此對(duì)HbA1C上的糖基特異性好。但是許多同源的糖化血紅蛋白變體也有相同的N末端結(jié)構(gòu)，從而會(huì)對(duì)結(jié)果造成干擾。在定標(biāo)方面，需與HPLC作相關(guān)校正。綜合現(xiàn)在臨床實(shí)驗(yàn)室中常用的GHb測(cè)定方法，因?yàn)樵淼牟煌?，測(cè)定的結(jié)果準(zhǔn)確度、重復(fù)性都有所差異。相信隨著對(duì)HbA1c實(shí)驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)化的重視和提高，HbA1c項(xiàng)目的檢測(cè)在臨床會(huì)得到越來越多的應(yīng)用。