1.X-LA（α連鎖嬰幼兒無丙種球蛋白血癥）：先天性無丙種球蛋白血癥，又名Bruton綜合征。最常見的B細(xì)胞IDD.男嬰>女嬰。主要臨床特征：外周血B細(xì)胞明顯減少，淋巴組織中沒有漿細(xì)胞或減少。各類Ig均減少或缺乏，易發(fā)生化膿性感染。

　　2.選擇性IgA缺陷：最常見，①IgA減少，11g／L），其他類型Ig減少或缺失；③SmIgM和SmIgD+B細(xì)胞總數(shù)正常，但SmIgG和SmIgA+B細(xì)胞缺乏；④常伴有中性粒細(xì)胞減少。⑤易發(fā)生細(xì)菌感染醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　4.選擇性IgG亞類缺陷：IgG1-4亞型缺陷，IgG總量正常，某亞類缺陷而減少。