原發(fā)性吞噬細胞缺陷是由于遺傳或先天原因使吞噬細胞先天缺陷,中性粒細胞減少癥最常見。
機制:
1.吞噬細胞趨化和粘附功能降低。
2.吞噬和殺菌活性障礙。
3.單核吞噬細胞的特殊異常。如IgG Fc受體缺陷。
常見疾?。?/strong>
1.中性粒細胞減少癥。
2.慢性肉芽腫(CGD)醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。
3.G-6-PD(葡萄糖-6磷酸脫氫酶)缺乏癥。
4.LAD(白細胞粘附功能缺陷)。
5.CHS(Chediak-Higashi綜合征)。
6.髓過氧化物酶缺陷。
原發(fā)性吞噬細胞缺陷是由于遺傳或先天原因使吞噬細胞先天缺陷,中性粒細胞減少癥最常見。
機制:
1.吞噬細胞趨化和粘附功能降低。
2.吞噬和殺菌活性障礙。
3.單核吞噬細胞的特殊異常。如IgG Fc受體缺陷。
常見疾?。?/strong>
1.中性粒細胞減少癥。
2.慢性肉芽腫(CGD)醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。
3.G-6-PD(葡萄糖-6磷酸脫氫酶)缺乏癥。
4.LAD(白細胞粘附功能缺陷)。
5.CHS(Chediak-Higashi綜合征)。
6.髓過氧化物酶缺陷。
張鈺琪老師 2024-02-27 19:25--21:00
回看張鈺琪老師 2024-01-30 19:25--21:00
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