摘 要：目的建立重組德國小蠊變應(yīng)原Bla g2（rBla g2）誘導(dǎo)的小鼠變態(tài)反應(yīng)氣道炎癥動(dòng)物模型。

　　方法 在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達(dá)Bla g2重組蛋白，用鎳親和柱層析法提純重組蛋白；24只BALB/c小鼠隨機(jī)分為德國小蠊粗浸液組（A組）、德國小蠊粗浸液+重組Bla g2組（B組）、重組Bla g2（C組）、陰性對(duì)照組（D組）。分別通過HE染色和PAS染色（periodic acid-Schiff）觀察小鼠肺部炎癥和黏液分泌；觀察支氣管肺泡灌洗液（BALF）中細(xì)胞總數(shù)和細(xì)胞分類；用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)BALF、脾細(xì)胞培養(yǎng)上清的細(xì)胞因子和血清rBla g2特異的IgE、IgG1、IgG2a抗體。

　　結(jié)果 成功表達(dá)、純化Bla g2重組蛋白；A、B與C組肺部病理改變呈現(xiàn)明顯的變態(tài)反應(yīng)性炎癥；BALF中的細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、EOS計(jì)數(shù)、IL-4、血清抗原特異性IgE抗體、IgG1抗體和脾細(xì)胞分泌IL-4均顯著高于陰性對(duì)照組（P＜0.01）。

　　結(jié)論 用rBla g2能成功建立小鼠變態(tài)反應(yīng)氣道炎癥動(dòng)物模型。