（1）T細(xì)胞增殖試驗(yàn)形態(tài)法：其原則是將外周血液或分離的單個(gè)細(xì)胞與適量的植物血凝素（PHA）混合，置37℃培養(yǎng)72h，取培養(yǎng)細(xì)胞作涂片染色鏡檢。據(jù)細(xì)胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結(jié)構(gòu)以及有無(wú)核仁等特征，分別計(jì)數(shù)淋巴母細(xì)胞、過(guò)渡性母細(xì)胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細(xì)胞，以前三者為轉(zhuǎn)化細(xì)胞，每份標(biāo)本計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理計(jì)算轉(zhuǎn)化率。

　　（2）核素法：絕大多數(shù)外周血T細(xì)胞通常處于細(xì)胞周期的G₀期，受特異性抗原或促有絲分裂原激活后，從G₀期進(jìn)入G₁期，開始合成蛋白質(zhì)、RNA和DNA前體物質(zhì)等，為DNA復(fù)制準(zhǔn)備物質(zhì)基礎(chǔ)，然后進(jìn)入S期，細(xì)胞合成DNA量倍增，此時(shí)若在培養(yǎng)液中加入³H標(biāo)記的TdR，后者摻入新合成的DNA中，據(jù)摻入的多少推測(cè)細(xì)胞增殖程度。