（1）不同刺激物誘發(fā)增殖試驗：

　　抗IgM抗體和細(xì)菌脂多糖均能刺激B細(xì)胞增殖，培養(yǎng)1～3天以后，加³h-tdr，與淋巴細(xì)胞增殖試驗一樣，檢測細(xì)胞內(nèi)cpm，計算促有絲分裂原對淋巴細(xì)胞的刺激指數(shù)。也可用臺盼藍(lán)法計細(xì)胞增殖或用DNA特異性醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理染色觀察胞內(nèi)DNA或RNA的分化程度。

　　（2）葡萄球菌誘導(dǎo)試驗：

　　葡萄球菌coweni株（SAC）表面富含SPA。該試驗不依賴T細(xì)胞的參與，操作原則是將SAC與淋巴細(xì)胞按一定比例混合，按增殖試驗法同樣操作和計數(shù)cmp值。葡萄球菌表面SPA含量與激發(fā)B細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力成正比。溶血空斑形成試驗可用于測定藥物和手術(shù)等因素對體液免疫功能的影響，或評價免疫治療或免疫重建后機體產(chǎn)生抗體的功能。