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　　微粒子化學發(fā)光免疫分析

　　該免疫分析技術有兩種方法：

　　一種是小分子抗原物質的測定采用競爭法。另一種是大分子的抗原物質測定采用雙抗體夾心法。該儀器所用固相磁粉顆粒極微小，其直徑僅1.0μm，這樣大大增加了包被表面積，增加抗原或抗體的吸附量，使反應速度加快，也使清洗和分離更簡便，從而減少污染，降低交叉污染概率。反應中使用堿性磷酸酶（ALP）標記抗原或抗體，作用于其底物二氧乙烷磷酸酯，由其在激發(fā)態(tài)與基態(tài)的動力學變化中發(fā)生發(fā)光反應。

　　1.競爭反應

　　其原理是：

　　用過量包被磁顆粒的抗體，與待測的抗原和定量的標記吖啶酯抗原同時加入反應杯溫育，其免疫反應的結合形式有兩種，一是標記抗原與抗體結合成復合物；二是測定抗原與抗體的結合形式。如受檢標本中含有待測抗原，則與標記抗原以同樣的機會與磁顆粒包被的抗體結合，競爭性地占去了吖啶酯標記抗原與磁顆粒包被的抗體結合的機會，使吖啶酯標記抗原與磁顆粒包被的抗體的結合量減少。由于磁顆粒包被的抗體是過量的，足以與待測抗原結合。

　　2.雙抗體夾心法：

　　其原理是：

　　標記抗體與被測抗原同時與包被抗體結合成一種反應形式，即包被抗體-測定抗原-發(fā)光抗體的復合物。具體講是以順磁性微珠作為載體包被抗體，利用磁性微珠能被磁場吸引，在磁場的作用下發(fā)生力學移動的特性，迅速捕捉到被測抗原，當加入標本后，標本中的抗原與磁性抗體形成復合物，在磁力的作用下，協助該復合物快速地與其他非特異性物質分離，使抗原-抗體結合反應的時間縮短，測定時間減少，降低了交叉污染的幾率，此時再加入堿性磷酸酶標記的第二抗體，形成磁珠包被抗體-抗原-酶標記抗體復合物，經洗滌去掉未結合的抗體后，加入ALP的發(fā)光底物環(huán)1，2-二氧乙烷衍生物AMPPD .

　　AMPPD被復合物上ALP催化，迅速地去磷酸基團，生成不穩(wěn)定的中間體AMPD . AMPD的快速分解，從高能激發(fā)態(tài)回到低能量的穩(wěn)定態(tài)時，持續(xù)穩(wěn)定地發(fā)射出光子（hv），發(fā)射光所釋放的光子能量被光量子閱讀系統(tǒng)記錄，通過計算機處理系統(tǒng)將光能量強度在標準曲線上轉換為待測抗原的濃度，并報告結果。其檢測水平可達pg/ml水平，重復性好。

　　代表系統(tǒng)：美國BECHMAN公司的ACCESS全自動免疫分析系統(tǒng)。