臨床微生物學實驗室接到標本后應立即進行微生物學檢驗。主要包括直接鏡檢、檢測特異性抗原或病原體成分、進行分離培養(yǎng)和鑒定、體外藥敏試驗等。

　　（一）直接鏡檢

　　1.初步診斷；

　　2.指導進一步檢出步驟和鑒定方法的選擇；

　　3.評價標本的質(zhì)量。

　　（二）快速診斷

　　快速檢測病原體成分主要是指特異性抗原和核酸檢測。

　　特異性抗原檢測包括免疫熒光技術、膠乳凝集試驗、酶免疫技術、對流免疫電泳、化學發(fā)光免疫測定等。（免疫學檢驗技術）

　　核酸檢測包括核酸探針雜交、PCR技術。（分子生物學檢驗技術）

　　其他快速檢測法還有氣-液相色譜法、化學發(fā)光、生物發(fā)光測定法和基因或蛋白微型陣列芯片技術等。

　　（三）直接藥敏試驗

　　鑒定結果快，但結果不明確，故分離出純培養(yǎng)物后應再作體外藥物敏感試驗。

　　（四）常規(guī)檢驗

　　1.分離培養(yǎng)：

　　通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置于空氣或含5％～10％CO2的氣缸中培養(yǎng)，大部分細菌可于24～48h生長良好。若原始培養(yǎng)為陰性，但據(jù)鏡檢結果和臨床信息提示可能有病原菌存在，則應再采集大量標本，離心濃縮或溶解離心法處理，取沉淀接種營養(yǎng)豐富的需氧或厭氧培養(yǎng)基來培養(yǎng)。

　　對于存在正常菌群部位采集的標本，分離時應采用選擇培養(yǎng)基以利于病原菌生長，也可加某些抗生素抑制污染菌的生長。對于某些感染標本中發(fā)現(xiàn)的細菌，如尿路感染的尿液中檢出大腸埃希菌，可能是病原菌，也可能是污染菌或正常菌群，其臨床意義的確定有賴于定量培養(yǎng)法。

　　2.鑒定：分離出的細菌一般應經(jīng)過細菌形態(tài)、菌落特點、生化反應、血清學試驗、動物接種等鑒定。目前尚有某些微量鑒定系統(tǒng)，其鑒定快速、簡便，值得推廣。如用于鑒定腸桿菌科的20E，鑒定非發(fā)酵菌的20NE及鑒定厭氧菌的20A等。

　　3.體外純菌藥物敏感性試驗：常用方法包括抑菌試驗、殺菌試驗、醫(yī)學。教育網(wǎng)整理聯(lián)合藥敏試驗和檢測細菌產(chǎn)生的抗生素滅活酶等。

　　（五）報告

　?、僦苯隅R檢要求2h報告，說明標本是否合格，發(fā)現(xiàn)微生物情況和特點；

　?、诔醪借b定和直接藥敏結果于24h或次晨報告，報告可能的病原菌和直接藥敏結果；

　?、圩詈箬b定和細菌藥敏結果一般不超過3天，還規(guī)定除血培養(yǎng)外，所有送檢標本必須在24h內(nèi)預報。