外陰淋?。╣onorrhea）是由淋病雙球菌引起的一種性病。主要經性交傳染，也可接觸被淋菌污染的衣物等引起間接傳染。潛伏期2～10天。該疾病的病因：

　　正常情況下尿液應該是無菌的，由于尿液不斷的沖洗尿道使浸入的微生物很難在泌尿道定居，而淋球菌容易在尿路上寄生，主要是由于淋球菌有菌毛，使得淋球菌對單層柱狀上皮細胞和移行上皮細胞，如前尿道、子宮頸、后尿道、膀胱黏膜敏感，極容易黏附在上述細胞之上。淋球菌在酸性尿中(pH＜5.5)很快殺死，因而膀胱和腎臟不易被感染。

　　尿道及陰道內的寄生菌群對淋球菌的生長有一定的抑制作用。這些菌群的存在給體內提供了一些自然抵抗力。黏膜表面存在有乳鐵蛋白，鐵對淋球菌的長生繁殖是必需的，如環(huán)境中鐵的濃度處于低水平時，則淋球菌的生長受限。淋球菌對不同細胞敏感性不同，對前尿道黏膜的柱狀上皮細胞最敏感。因而前尿道最容易被感染，后尿道及膀胱黏膜由移行上皮組成，淋球菌對其敏感性不及柱狀細胞，因而被淋球菌感染的機會比前尿道差。舟狀窩黏膜由復層鱗狀細胞組成，而多層鱗狀上皮細胞不易被淋球菌所感染。淋球菌借助菌毛，蛋白Ⅱ和IgA分解酶迅速與尿道、宮頸上皮黏合。淋球菌外膜蛋白I轉至尿道的上皮細胞膜，淋球菌即被柱狀上皮細胞吞蝕，然后轉移至細胞外黏膜下，通過其內毒素脂多糖，補體及IgM的協同作用，在該處引起炎癥反應。30小時左右開始引起黏膜的廣泛水腫粘連，并有膿性分泌物出現，當排尿時，受粘連的尿道黏膜擴張，刺激局部神經引起疼痛。由于炎癥反應及黏膜糜爛，脫落，形成典型的尿道膿性分泌物。由于炎癥刺激尿道括約肌痙攣收縮，發(fā)生尿頻、尿急。若同時有黏膜小血管破裂則出現終未血尿。細菌進入尿道腺體及隱窩后亦可由黏膜層侵入黏膜下層，阻塞腺管及窩的開口，造成局部的膿腫。在這個過程中，機體局部及全身產生抗體，機體對淋球菌的免疫表現在各個方面，宿主防御淋球菌的免疫主要依賴于IgG和IgM，而IgA也能在黏膜表面起預防感染作用。這些抗體除了IgA外還有IgG和IgM，血清抗體反應方面，在淋球菌感染后，血清IgG、IgM和IgA水平升高，IgA為分泌性抗體，從黏膜表面進入血液，這些抗體對血清的抗體-補體介導的殺菌作用相當重要，它們對血清敏感菌株所致的淋球菌菌血癥具有保護作用。一般炎癥不會擴散到全身，若用藥對癥、足量、局部炎癥會慢慢消退。炎癥消退后，壞死黏膜修復，由鱗狀上皮或結締組織代替。嚴重或反復的感染，結締組織纖維化，可引起尿道狹窄。若不及時治療，淋球菌可進入后尿道或宮頸，向上蔓延引起泌尿生殖道和附近器官的炎癥，嚴重者可經血行散播至全身。淋球菌還可長時間潛伏在腺組織深部，成為慢性淋病反復發(fā)作的原因。這些被感染器官炎癥消退后結締組織纖維化可引起輸精管、輸卵管狹窄、梗阻，繼發(fā)宮外孕。

　　臨床表現

　　1.癥狀、體征：通常在感染后7～12天開始出現癥狀，雖然癥狀一般輕微，但有時開始就很嚴重，有尿痛，尿頻和陰道分泌物。子宮頸和較深部位的生殖器官是最常被感染的部位，其次依次為尿道，直腸，尿道旁腺管和前庭大腺。子宮頸可發(fā)紅變脆伴有黏液膿性或膿性分泌物。壓迫恥骨聯合時，可從尿道，尿道旁腺管或前庭大腺擠出膿液。

　　女性同性戀者，直腸淋病常見。常無癥狀，但可有肛周癥狀和直腸分泌物。病人可以發(fā)現糞便包有黏液膿性分泌物，并訴排便或直腸交媾時疼痛?？?生殖器接觸所致的淋菌性咽炎通常無癥狀，但有些病人可訴喉痛和吞咽不適；咽和扁桃體發(fā)紅，滲出，偶有水腫。

　　在女性嬰兒和青春前期少女，可有外陰部刺激，紅斑，水腫伴膿性陰道分泌物及直腸炎?；純嚎稍V尿痛或排尿困難，家長可發(fā)現其內褲有污染。

　　2.診斷：必須根據接觸史，臨床表現及實驗室檢查綜合分析可確定診斷。

　　⑴接觸史：患者有婚外性行為或嫖娼史，配偶有感染史，與淋病患者(尤其家中淋病患者)共物史，新生兒母親有淋病史。

　?、婆R床表現：淋病的主要癥狀有尿頻、尿急、尿痛、尿道口流膿或宮頸口、陰道口有膿性分泌物等?；蛴辛芫越Y膜炎、腸炎、咽炎等表現，或有播散性淋病癥狀。

　?、菍嶒炇覚z查：涂片檢查對女性僅做參考，應進行培養(yǎng)，以證實淋球菌感染。有條件的地方采用基因診斷方法確診。

　　陰道分泌物革蘭染色檢查的敏感性約60%。直腸受累時作直腸鏡檢查可見腸壁上有黏液膿性分泌物。結果可疑的，應作生殖道分泌物培養(yǎng)或遺傳學鑒定。因為革蘭染色的敏感性及特異性均較差。培養(yǎng)時，應將取自尿道，子宮頸，直腸和其他感染部位的滲出物接種到適宜的培養(yǎng)基(如改良的Thayer-Martin培養(yǎng)基)，在35～36℃溫度，含有3%～10% CO2的大氣中(可用蠟燭缸)孵育48小時。24小時后已可見某些菌落；大多數在48小時出現。若當時無足夠的實驗設施，可將標本接種到可輸送的培養(yǎng)基上運送到實驗室，在48小時內，最好在24小時內，作次代培養(yǎng)。

　　以基因探針為基礎的能可靠而快速檢測淋球菌RNA的診斷試驗可結合檢測衣原體的試驗，以過篩淋球菌和衣原體所致的尿道炎或子宮頸炎。在此同時以及3個月后應作梅毒血清學試驗(STS)，并且還應徹底檢查病人以排除其他性疾病。

　　3.并發(fā)癥：淋菌性盆腔炎，包括急性輸卵管炎、子宮內膜炎、繼發(fā)性輸卵管卵巢膿腫及破裂后所致的盆腔膿腫、腹膜炎等。由于失治、誤治，女性淋病患者，極容易由泌尿生殖器的感染進一步發(fā)展為盆腔及附件的感染，引起嚴重的后果，如不孕，腹痛，甚至于危及生命。

　　醫(yī)技檢查

　　淋球菌實驗室檢查包括涂片，培養(yǎng)檢查淋球菌、抗原檢測，藥敏試驗及PPNG測定，基因診斷。

　　1.涂片檢查：取患者尿道分泌物或宮頸分泌物，作革蘭染色，在多形核白細胞內找到革蘭陰性。

　　雙球菌涂片，女性宮頸分泌物中雜菌多，敏感性和特異性較差，陽性率僅為50%～60%，且有假陽性，因此世界衛(wèi)生組織推薦用培養(yǎng)法檢查女病人。慢性淋病由于分泌物中淋球菌較少，陽性率低，因此要取前列腺按摩液，以提高檢出率。

　　咽部涂片發(fā)現革蘭陰性雙球菌不能診斷淋病，因為其他奈瑟菌屬在咽部是正常的菌群。另外對癥狀不典型的涂片陽性應作進一步檢查。

　　2.培養(yǎng)檢查：淋球菌培養(yǎng)是診斷的重要佐證，對癥狀很輕或無癥狀病人都是較敏感的方法，只要培養(yǎng)陽性就可確診，在基因診斷問世以前，培養(yǎng)是世界衛(wèi)生組織推薦的篩選淋病的唯一方法。目前國外推薦選擇培養(yǎng)基有改良的Thayer-Martin(TM)培養(yǎng)基和New York City(NYC)培養(yǎng)基。國內采用巧克力瓊脂或血瓊脂培養(yǎng)基，均含有抗生素，可選擇地抑制許多其他細菌生長。在36℃，70%濕度，含5%～10% CO2(燭缸)環(huán)境中培養(yǎng)，24～48小時觀察結果。培養(yǎng)后還需進行菌落形態(tài)，革蘭染色，氧化酶試驗和糖發(fā)酵試驗等鑒定。

　　3.抗原檢測

　?、殴滔嗝该庖咴囼?EIA)：可用來檢測臨床標本中的淋球菌抗原，在流行率很高的地區(qū)而又不能作培養(yǎng)或標本需長時間遠送時使用，可以在婦女人群中用來診斷淋球菌感染。

　?、浦苯用庖邿晒庠囼灒和ㄟ^檢測淋球菌外膜蛋白I的單克隆抗體作直接免疫熒光試驗。但目前在男女二性標本的敏感不高，特異性差，加之實驗人員的判斷水平，故該實驗尚不能推薦用來診斷淋球菌感染。

　　4.基因診斷

　?、帕芮蚓幕蛱结樤\斷：淋球菌的基因探針診斷，所用的探針有：質粒DNA探針，染色體基因探針和rRNA基因探針。

　?、迫旧w探針診斷：染色體探針包括已知功能的基因探針，如菌毛DNA探針和paI基因探針，這些基因在淋球菌感染人細胞的過程中起著重要作用；未知功能的基因探針，這些探針序列與染色體的特定序列互補，但目前還不知這些基因序列的功能。以上兩種染色體探針由于在淋球菌中互補序列的拷貝數較低，檢測靈敏度較低，因此一般用的不多，除非有特殊的研究目的。

　?、莚RNA基因探針診斷：rRNA基因探針是將與rRNA互補的DNA作為探針，該探針的靶序列是rRNA序列。

　　5.淋球菌的基因擴增檢測：上面講述的探針技術檢測淋球菌的方法，雖然比培養(yǎng)方法在靈敏度，特異性和方便性上有了很大的提高，但其仍有一定的局限性，如多數情況下需要標本的淋球菌濃度很高，PCR技術和連接酶鏈反應的出現進一步提高了檢測淋球菌的靈敏性，它具有快速、靈敏、特異、簡便的優(yōu)點，可以直接檢測臨床標本中極微量的病原體。

　　6.臨床基因診斷淋球菌的注意事項：目前臨床檢測淋球菌的基因診斷方法主要采用PCR方法，但是該方法在臨床檢測中應注意幾個問題。

　?、乓镌O計：除了以上所列的淋球菌PCR引物外，還可從在其他基因上設計，但是引物序列應具有特異性。因為細菌的染色體較大，許多基因序列并沒有搞清楚；同時細菌之間或近或遠有一定的同源性，而且細菌所含質粒序列間也存在同源性，因此設計引物一定要進行基因數據庫比較分析，同時進行特異性和靈敏性實驗，從中選擇引物進行臨床檢測。

　　⑵臨床標本處理：對臨床標本來講，PCR模板要求越純越好。這就要求在采集標本時要取到準確的位置，對于無癥狀患者要適當多采樣，以保證采集到病原體細菌。另外由于臨床標本成分比較復雜，有時簡單處理的標本PCR擴增效果并不理想，這可能是由于雜質過多造成的,需要進一步純化，如用酚一氯仿抽提法純化，結果將會好轉。這種純化方法比較麻煩,目前已有商品化的DNA純化試劑盒，可以較簡便地從臨床標本中提取高純度的DNA。

　　⑶PCR產物的檢測方法 不久以前臨床PCR檢測淋球菌幾乎都采用電泳的方法進行PCR產物的鑒定。該方法存在許多問題，如由于肉眼觀察的主觀性而造成假陽性和假陰性的結果。目前用雜交顯色法代替電泳法，提高了結果判斷的特異性和靈敏性。

　　總之，PCR方法與LCP方法比傳統的培養(yǎng)法在靈敏性和特異性上有了很大的提高，時間也大大縮短。隨著基因診斷技術的不斷改進。PCR方法與LCP方法在淋球菌的檢測將會成為常規(guī)的檢測方法。

　　7.藥敏試驗：在培養(yǎng)陽性后進一步作藥敏試驗。用紙片擴散法做敏感試驗，或用瓊脂平皿稀釋法測定最小抑菌濃度(MIC)，用以指導選用抗生素。

　　8.PPNG檢測：β-內酰胺酶，用紙片酸度定量法，使用Whatman I號濾紙PP-NG菌株能使其顏色由藍變黃，陽性為PPNG，陰性為N-PPNG。

　　診斷依據

　　1.白帶增多，呈膿性，可刺激外陰引起灼痛。

　　2.尿痛及尿頻。

　　3.婦科檢查：子宮頸充血、腫脹，有膿性分泌物外流。外陰陰道紅腫，可有前庭大腺炎或前庭大腺膿腫。按壓陰道前壁時，可由尿道擠出膿性分泌物。

　　4.膿性分泌物涂片革蘭染色，鏡檢可在白細胞內找到淋球菌(革蘭陰性腎形雙球菌)。PCR法檢測宮頸分泌物淋球菌DNA陽性。

　　5.感染蔓延時，可引起急性子宮內膜炎、急性輸卵管炎，甚至急性盆腔炎和盆腔腹膜炎。

　　容易誤診的疾病

　　1.非淋菌性尿道炎：潛伏期較長，為7～21天，尿道分泌物較少或沒有，為漿液性或黏液性分泌物，稀薄，癥狀輕微，無全身癥狀，其病原體主要為沙眼衣原體，解脲支原體。

　　2.念珠菌性陰道炎：主要臨床癥狀為外陰、陰道瘙癢。白帶增多，白帶呈白色水樣或凝膠樣。陰道黏膜充血、水腫、白膜黏附，白膜脫落處有輕度糜爛。白膜鏡檢可見到孢子和菌絲。

　　3.滴蟲性陰道炎：主要臨床癥狀為陰道瘙癢，分泌物多呈泡沫狀。陰道黏膜及宮頸充血明顯，有出血點呈特征性草莓狀外觀。陰道黏膜常出血，分泌物帶血性。分泌物中可查出滴蟲。

　　4.細菌性陰道炎：白帶增多，呈灰色，均勻一致，pH值增高，有魚腥味。涂片可見乳酸桿菌減少，革蘭陰性菌增多。

　　治療原則

　　淋病是一種極容易傳染和重復感染的性病。常常合并衣原體等感染。淋球菌容易出現耐藥性，易出現合并癥及后遺癥，在治療上應引起足夠重視。自從1935年應用磺胺藥治療淋病，1944年使用青霉素治療淋病，均取得了較好的療效。隨著耐青霉素和耐四環(huán)素及其他耐藥菌株的出現，給淋病治療帶來了困難。

　　1.早期診斷、早期治療；

　　2.及時、足量、規(guī)則的用藥；

　　3.針對不同的病情采用不同的治療方法；

　　4.對性伙伴追蹤，同時治療；

　　5.治療后隨診復查；

　　6.注意同時有無衣原體，支原體感染及其他STDs感染。

　　7.淋菌性尿道炎和宮頸炎：普魯卡因青霉素G，480萬U加入100ml生理鹽水靜滴；或氨芐青霉素4.0g1次口服也可用針劑靜滴；或羥氨芐青霉素4.0g頓服。上述三種藥物任選一種。對青霉素過敏者，可用四環(huán)素0.5g，每6小時1次，共服7天；紅霉素類如利君沙、阿齊霉素、羅紅霉素等按說明服用，共服7天。

　　對產生青霉素酶的淋球菌(PPNG)、即對青霉素耐藥的淋球菌，當耐青霉素淋球菌流行率達到5%以上時使用青霉素應加舒巴坦鈉。另外可選用其他藥物；

　?、蓬^孢菌素類，頭孢三嗪3.0g靜滴，頭孢噻肟鈉4.0g靜滴。

　?、茽钣^霉素，亦稱淋必治2g，1次肌內注射，亦有人主張4g，1次肌內注射。

　　⑶喹諾酮類藥物：氟嗪酸，又叫泰利必妥600mg，1次，口服，氧氟沙星，200mg靜滴。

　　注：喹諾酮類藥物孕婦與兒童禁用。

　?、?beta;-內酰胺酶抑制劑和青霉素類藥合劑，優(yōu)立新為青霉素烷砜和氨芐青霉素合劑1.5g，1次肌內注射，特滅菌為哌拉西林鈉加舒巴坦鈉3.0g，1次肌內注射或靜滴。

　　由于淋病患者中有部分同時合并衣原體感染，我們在治療中常用頭孢曲松鈉3.0g靜滴，口服阿齊霉素，或羅紅霉素250mg，每日2次。

　　8.淋菌性咽炎：頭孢曲松鈉3.0g靜滴；或氧氟沙星250mg口服，每日3次，或復方新諾明1g，每日2次，共7天。

　　9.淋菌性直腸炎：頭孢曲松鈉3.0g靜滴，或樂施福定3.0g靜滴，或治菌必妥3.0g靜滴。

　　10.淋菌性眼炎成人，水劑青霉素G1000萬U靜脈滴注，每日1次，共5天。

　　11.兒童淋病體重≥45kg者按成人劑量給藥。體重<45kg的兒童按以下方法給藥：頭孢曲松鈉125mg，1次肌內注射；或樂施福定25mg/kg，1次肌內注射；或壯觀霉素40mg/kg，1次肌內注射。

　　12.有合并癥淋病

　?、帕懿『喜⑤斅压芎透讲G炎，水劑普魯卡因青霉素G480萬，靜滴，每日2次，共7天。PPNG引起者，特滅菌3.0g，每日1次，共7天，壯觀霉素2g，肌內注射，每日1次，共10天，或頭孢曲松鈉，治菌必妥，樂施福定任何一種3.0g靜滴，每日1次，共7天。

　?、撇ド⑿粤懿。核畡┣嗝顾谿1000萬U靜脈滴注，每日1次，共7天，亦可用頭孢曲松鈉3.0g靜脈注射，每日1次，共7天。

　　13.治愈標準

　?、虐Y狀及體征消失。

　　⑵宮頸、陰道、尿道分泌物涂片未找見淋球菌。PCR法檢測分泌物中淋球菌DNA陰性。

　　預防與預后

　　1.宣傳性傳播疾病知識，提倡高尚的道德情操，嚴禁嫖娼賣淫。

　　2.使用安全套，可降低淋球菌感染發(fā)病率。

　　3.預防性使用抗生素可減少感染的危險。可在性交前后各服用氟哌酸或阿莫西林，可有效的預防性病的感染。

　　4.性伴同時治療。

　　5.患者注意個人衛(wèi)生與隔離，不與家人、小孩尤其女孩同床、同浴。

　　6.執(zhí)行新生兒硝酸銀溶液或其他抗生素液滴眼的制度，防止發(fā)生淋菌性眼炎。

　　淋病患者，急性期及時正確治療可完全治愈。無合并癥淋病經單次大劑量藥物治療，治愈率達95%；治療不徹底，可產生合并癥，甚至不育，宮外孕，盆腔炎，尿道狹窄或失明及播散性淋病。因此，應抓緊時機在急性期把淋病徹底治愈。