1.T淋巴細胞的表面標志

　　T淋巴細胞的表面標志包括：TCR-CD3復合物；CD4分子和CD8分子；協(xié)同刺激分子受體；絲裂原結(jié)合分子；其他表面分子。

　　2.TCR基因及TCR-CD3復合物

　　TCRα鏈和β鏈的基因及δ鏈和γ鏈的基因分別位于人的第14號和第7號染色體。與Ig一樣，TCR各條肽鏈的合成（TCR基因的表達）遵循“二個基因一條肽鏈”的規(guī)則，即每條肽鏈均由可變區(qū)（V區(qū)）基因和恒定區(qū)（C區(qū)）基因編碼；V區(qū)基因須經(jīng)歷基因重排，才具有轉(zhuǎn)錄、表達功能。每個T細胞內(nèi)均有TCR的α鏈、β鏈、δ鏈和γ鏈基因。在分化成熟過程，δ鏈和γ鏈的基因首先重排和表達：一旦δ鏈、γ鏈基因重排成功并開始表達，α鏈、β鏈基因重排就被抑制；如δ鏈、γ鏈基因不能成功重排、表達，α鏈、β鏈基因方能進行重排、表達。故對于每一特定的T細胞，或表達TCRl（δ鏈、γ鏈）或表達TCR2（α鏈、β鏈）。

　　T細胞抗原受體（TCR）為所有T細胞表面的特征性標志，以非共價鍵與CD3分子結(jié)合，形成TCR-CD3復合物。TCR的作用是識別抗原。與B細胞抗原受體不同，TCR不能直接識別蛋白質(zhì)抗原表面的表位，只能特異性識別抗原提呈細胞或靶細胞表面的抗原肽-MHC分子復醫(yī)學''教育網(wǎng)搜集整理合物。構(gòu)成TCR的二條肽鏈的胞漿區(qū)很短，不具備傳導活化信號的功能。TCR識別抗原所產(chǎn)生的活化信號由CD3分子傳導至T細胞內(nèi)。

　　3.T淋巴細胞亞群及其功能

　　有多種分類方法將T細胞分為不同的亞群。根據(jù)所處的活化階段，T細胞可分為初始T細胞、效應T細胞和記憶性T細胞。根據(jù)表達TCR的類型，T細胞可分為TCRαβ +T細胞和TCRγδ+T細胞。根據(jù)是否表達CD4或CD8分子，T細胞可分為CD4+T細胞和CD8+T細胞。根據(jù)其免疫效應功能，T細胞可分為輔助性T細胞、細胞毒性T細胞（CTL）、調(diào)節(jié)性T細胞等。

　　CD4+T細胞（輔助性T細胞，Th細胞）亞群的效應功能：Th1細胞的主要效應功能是增強吞噬細胞介導的抗感染機制，特別是抗細胞內(nèi)寄生菌的感染。這些免醫(yī)學''教育網(wǎng)搜集整理疫效應功能與其分泌的細胞因子有關(guān)。Th2細胞分泌的細胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10及IL-13）可促進B細胞的增殖、分化和抗體的生成，故Th2細胞的主要作用是增強B細胞介導的體液免疫應答。Th2細胞在變態(tài)反應及抗寄生蟲感染中也發(fā)揮重要作用。

　　CD8+殺傷性T細胞的功能：CD8+殺傷性T細胞（CD8+CTL細胞）的主要功能是特異性直接殺傷靶細胞。主要通過兩種機制發(fā)揮細胞毒作用：一是分泌穿孔素和顆粒酶等物質(zhì)直接殺傷靶細胞；二是通過Fas/FasL途徑誘導靶細胞凋亡。

　　4.調(diào)節(jié)性T細胞

　　近年來的研究表明，一些CD4＋T細胞還可高表達IL-2受體的α鏈（CD25）分子。其中的Tr細胞在免疫應答的負調(diào)節(jié)及自身免疫耐受中發(fā)揮重要的作用，故命名為CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞。調(diào)節(jié)性T細胞的主要功能是通過抑制性調(diào)節(jié)CD4＋和CD8＋T細胞的活化與增殖，達到免疫的負調(diào)節(jié)作用。