藥效學(xué)：

　　治療量時(shí)有兩方面作用:①增加心肌收縮力和速度, 由于本品抑制細(xì)胞膜上的Na-K-ATP酶, 減少鈉鉀交換, 細(xì)胞內(nèi)鈉離子增加, 從而肌膜上鈉鈣離子交換趨于活躍, 使鈣外流減少, 細(xì)胞內(nèi)鈣離子增多, 作用于收縮蛋白, 增加心肌收縮力和速度; ②增加心臟組織電生理性質(zhì), 由于鈉鉀離子交換抑制, 除反射性迷走神經(jīng)興奮外,尚涉及交感和副交感神經(jīng)對(duì)心臟組織間接作用, 使房室和竇房結(jié)傳導(dǎo)速率減慢, 增加心室敏感性。

　　藥動(dòng)學(xué)：

　　口服吸收約75%(生物利用度片劑為60-80%, 酏劑為70-85%, 膠囊劑為90%以上), 吸收后方廣泛分布到各組織, 部分經(jīng)膽道吸收入血, 形成肝-腸循環(huán)。表觀分布容積為6-10L/kg。 蛋白結(jié)合率低, 為20-25%?？诜?.5-2小時(shí)起效,2-6小時(shí)作用達(dá)高峰; 靜脈注射5-30分鐘起效, 1-4小時(shí)作用達(dá)高峰, 持續(xù)作用6小時(shí)。 治療血藥濃度0.5-2.0ng/ml。半衰期為32-48小時(shí)。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化代謝很少,主要以原形由腎排泄, 尿中排出量為用量的50-70%。

　　適應(yīng)癥：

　　①用于治療充血性心力衰竭,對(duì)低排血量衰竭的效果比高排排血量衰竭好; ②治療心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)、室上性心動(dòng)過速, 減慢心室率和部分恢復(fù)竇性心律。