一、藥理作用

　　多巴胺主要激動α、β和外周的多巴胺受體。

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　　低濃度（每分10μg/kg）時主要使位于腎臟、腸系膜和冠脈的多巴胺受體（D1）興奮，血管舒張。

　　高濃度（每分20μg/kg）可作用于心臟β1受體，使心肌收縮力加強，心排出量增加。

　　繼續(xù)增加給藥濃度，多巴胺可激動血管的α受體，導(dǎo)致血管收縮，總外周阻力增加，血壓升高。

　　DA：

　　低濃度：激動DR，血管舒張（包括腎）。

　　高濃度：激動α，血管收縮（包括腎）。

　　（二）腎臟

　　低濃度時作用于D1受體，舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過率也增加。同時具有排鈉利尿作用。

　　大劑量時，可使腎血管明顯收縮。

　　二、臨床應(yīng)用

　?。ㄒ唬┯糜诟鞣N休克，如感染中毒性休克、心源性休克及出血性休克等。

　　（二）與利尿藥合并應(yīng)用于急性腎衰竭。

　　（三）用于急性心功能不全。