藥廠要組織藥物制劑的工業(yè)化生產，需具備有合理配置的生產廠房以及與有關劑型相適應的生產車間（如片劑生產車間、注射劑生產車間、粉針劑生產車間、酊、水、糖漿劑生產車間等），各車間均需有相應的制藥設備，如片劑車間的制粒機，烘房，壓片機、包衣機等，注射劑車間的配液罐，過濾裝置，灌封機等。除以上硬件條件外，還需要具備高素質的管理和生產人員以及完善的管理系統(tǒng)。對于上述這一切藥廠生產藥品必須具備的軟、硬件條件，歐、美、日等許多先進工業(yè)國家的衛(wèi)生管理機構均制訂頒發(fā)了本國的藥品生產質量管理規(guī)范（GoodManufacturingPractice，簡稱GMP），GMP在各自的國度內施行并具有法律意義。世界衛(wèi)生組織（WHO）也制定了GMP，作為世界醫(yī)藥工業(yè)生產和藥品質量要求的指南，是加強國際醫(yī)藥貿易、監(jiān)督與檢查的統(tǒng)一標準。

　　我國在1982年由當時負責行業(yè)管理的中國醫(yī)藥工業(yè)公司制訂了《藥品生產管理規(guī)范（試行本）》。1985年經修改，由原國家醫(yī)藥管理局作為《藥品生產管理規(guī)范》推行本頒發(fā)；由中國醫(yī)藥工業(yè)公司等編制了《藥品生產管理規(guī)范實施指南》（1985年版），于當年12月頒發(fā)。1988年衛(wèi)生部頒布《藥品生產質量管理規(guī)范》，以后又進行了修訂，頒布了1992年修訂版。1992年中國醫(yī)藥工業(yè)公司等頒布了修訂的《藥品生產管理規(guī)范實施指南》。1999年8月1日頒發(fā)了《藥品生產質量管理規(guī)范（1998年修訂）》，共14章88條具體標準與要求，以及《藥品生產質量管錄（1998年修訂）》，其內容是對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、中藥制劑等生產和質量管理特殊要求的補充規(guī)定。

　　GMP三大目標要素是將人為的差錯控制在最低的限度，防止對藥品的污染，保證高質量產品的質量管理體系。GMP總的要求是：所有醫(yī)藥工業(yè)生產的藥品，在投產前，對其生產過程必須有明確規(guī)定，所有必要設備必須經過校驗。所有人員必須經過適當培訓。廠房建筑及裝備應合乎規(guī)定。使用合格原料。采用經過批準的生產方法。還必須具有合乎條件的倉儲及運輸設施。對整個生產過程和質量監(jiān)督檢查過程應具備完善的管理操作系統(tǒng)，并嚴格付諸執(zhí)行。

　　隨著GMP的發(fā)展，國際間實施了藥品GMP認證。藥品GMP認證（certification）是國家依法對藥品生產企業(yè)（車間）和藥品品種實施藥品GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度，是國際藥品貿易和藥品監(jiān)督管理的重要內容，也是確保藥品質量穩(wěn)定性、安全性和有效性的—種科學的、先進的管理手段。1998年國家食品藥品監(jiān)督管理局成立后，建立了國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心。監(jiān)督管理局為了加強對藥品生產企業(yè)的監(jiān)督管理，采取監(jiān)督檢查的手段，即規(guī)范GMP認證工作，由國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心承辦，經資料審查與現(xiàn)場檢查審核，報國家食品藥品監(jiān)督管理局審批，對認證合格的企業(yè)（車間）頒發(fā)《藥品GMP證書》，并予以公告，有效期5年（新開辦的企業(yè)為1年，期滿復查合格后為5年），期滿前3個月內，按藥品GMP認證工作程序重新檢查、換證。