腎內(nèi)科:腎小管性酸中毒
概述
腎小管性酸中毒(RTA),是由于近端及(或)遠端腎小管功能障礙所致的代謝性酸中毒,主要臨床特征是:慢性高氯性酸中毒,水、電解質(zhì)平衡失調(diào),如低鉀血癥或高鉀血癥;低鈉、低鈣血癥;多尿、煩渴、多飲等;若不及時治療可出現(xiàn)腎性佝僂病或骨軟化癥;骨鈣化及(或)腎結(jié)石等。本綜合征可分五個臨床類型。
臨床表現(xiàn)
1.近端腎小管酸中毒(Ⅰ型)(PRTAⅠ)型,(1)多見于男性嬰兒或兒童;(2)多尿、煩渴、遺尿,可出現(xiàn)低血鉀,肌無力,骨軟化、骨疏松等;(3)尿pH值可降至5.5以下;(4)有代謝性酸中毒及鉀、鈉、鈣等電解質(zhì)紊亂。2.遠端腎小管酸中毒(dRTA,Ⅱ型)(1)女性多見,多發(fā)病于20-40歲,亦可見于任何年齡;(2)典型的高氯性酸中毒、伴低鉀、鈉、鈣血癥;(3)早期可有多尿、煩渴、多飲頗似尿崩癥;(4)尿pH>6;(5)高鈣尿、腎結(jié)石和/或腎鈣化。3.混合型腎小管酸中毒(Ⅲ型)臨床特征是Ⅰ型和Ⅱ型RTA的表現(xiàn)同時存在,臨床癥狀較嚴重。4.全遠端腎小管性酸中毒(GdRTA,Ⅳ型)(1)高氯性酸中毒伴持續(xù)性高鉀血癥;(2)部分病人有腎素分泌障礙,導(dǎo)致低腎素,低醛固酮血癥,高血壓可存在。5.腎功能不全的腎小管性酸中毒任何慢性腎病,當GFR降至20-30ml/min常伴此型RTA,酸中毒較輕,癥狀不多。
診斷依據(jù)
1.多尿,煩渴,多飲;除外糖尿病、尿崩癥;2.常有骨骼及肌肉疼痛;3.代謝性(高氯性)酸中毒,無氮質(zhì)血癥(或輕);4.有鉀、鈉、鈣等電解質(zhì)紊亂(常見低鉀或高鉀血癥、低鈉、低鈣血癥);5.未明原因的雙腎結(jié)石和腎鈣化。
治療原則
1.矯正代謝性酸中毒。2.糾正水、電解質(zhì)紊亂。3.治療原發(fā)病。4.治療并發(fā)癥。5.高鉀血癥嚴重、明顯時可行血透。6.對癥支持療法。
用藥原則
1.輕型者以口服碳酸氫鈉、枸櫞酸鉀和其他支持療法。2.重癥病醫(yī)-學教-育網(wǎng)搜集-整理例改用靜脈給藥并加強輔助治療,可選用“C”項藥物人血白蛋白或復(fù)方氨基酸。3.合并腎結(jié)石者必要時排石治療。4.腎小管性酸中毒(Ⅳ型)出現(xiàn)高血鉀者,口服離子交換樹脂或加強利尿、補堿、補鈣等;若癥狀無改善,可行透析治療。
輔助檢查
1.對早期輕癥病人檢查以“A”項為主,可選擇性地查“B”項。2.較重病例或臨界病例檢查“A”+“B”項。3.疑難病例檢查“A”+“B”+“C”項。
療效評價
1.治愈:癥狀體征消失,水、電解質(zhì)紊亂糾正。2.好轉(zhuǎn):癥狀體征基本消失,水、電解質(zhì)紊亂基本糾正。3.未愈:癥狀體征未改善,常有合并癥,水、電解質(zhì)紊亂難于糾正。
專家提示
本綜合征是由于腎小管近端及(或)遠端腎小管功能障礙所致的代謝性酸中毒,臨床并非少見,臨床癥狀輕重不一,輕者可無癥狀,重者以多尿、煩渴、多飲、骨骼及肌肉疼痛就診,檢查時可發(fā)現(xiàn)高氯性酸中毒(但無氮質(zhì)血癥)。尿酸堿度增高等表現(xiàn),也有不明原因雙腎結(jié)石或腎鈣化者,早期治療預(yù)后良好,晚期就診者待并發(fā)癥出現(xiàn)時,預(yù)后仍不樂觀。目前此病對癥治療仍可緩解,照常過正常生活及工作。若有上述表現(xiàn)者能及早診治,以免疾病的進一步發(fā)展而導(dǎo)致不良的預(yù)后。
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