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FDA/CDER規(guī)范中沒有推薦具體的檢測(cè)方法。一般用被動(dòng)皮膚過敏試驗(yàn)(PCA)、主動(dòng)皮膚過敏試驗(yàn)(ACA)和主動(dòng)全身過敏試驗(yàn)(ASA)檢查藥物特異超敏反應(yīng)抗體的誘導(dǎo)情況。但PCA或ACA中出現(xiàn)陽性反應(yīng),提示這些藥物可能有致敏性,醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理但陰性結(jié)果并不能排除其致敏性。因此FDA/CDER并不推薦將這些試驗(yàn)作為新藥研究的常規(guī)試驗(yàn)。