原題:
[藥事管理與法規(guī)]藥品批發(fā)企業(yè)對藥品質(zhì)量驗收的要求是
選項:
A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收
B.驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
E.驗收首營品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
答案：
A, B, C, D, E
