省藥品監(jiān)督管理部門批準事項：

（1）藥品生產許可證；（藥品管理法，P51，7條）

（2）藥品經營許可證（批發(fā)）（藥品管理法，P52，14條）（零售是縣以上局）

（3）醫(yī)療機構制劑許可證；（藥品管理法，P53，23條）（注意先要經過省衛(wèi)生行政部門審核同意）

（4）醫(yī)療機構配制的制劑：①醫(yī)療機構制劑批準文號的發(fā)放；②所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書的批準；（藥品管理法，P53，25條；藥品實施條例，P65，23條；P67，47條）

（5）中藥飲片炮制規(guī)范；（藥品管理法，P52，10條）醫(yī)學|教育|網搜集整理

（6）有關藥品廣告的行政權限：

①審查藥品廣告（藥品管理法，P57，60條）；②批準、核發(fā)藥品廣告批準文號（60條）；③檢查經批準的藥品廣告（62條）；④向藥品廣告監(jiān)督管理機關通報（62條；藥品管理法實施條例，P70，78條）；⑤向藥品廣告監(jiān)督管理機關提出處理建議（P57，62條）；⑥停止該藥品廣告發(fā)布（P70，76條）；⑦責令限期改正（P70，77條）；⑧撤銷藥品廣告批準文號（P68，55條）；⑨情節(jié)嚴重的，予以公告（P68，55條）

（注意藥品廣告的監(jiān)督、處罰機關是工商行政管理部門）

（7）藥品GMP認證：注射劑、放射性藥品和SFDA規(guī)定的生物制品之外藥品的認證工作（藥品管理法實施條例，P62，5條）

（8）藥品批發(fā)、零售GSP認證、發(fā)證機構；（藥品管理法實施條例，P63，13條）（注意：申請機構批發(fā)為省局，零售是縣級以上局）

（9）受國家局委托對①申報藥物的研制情況及條件進行審查；②申報資料形式審查；③檢驗試制的樣品。（藥品管理法實施條例，P65，29條）

（10）普通商業(yè)企業(yè)零售乙類OTC的審批：省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的局；（處方藥與非處方藥分類管理辦法（實行），P118，8條）

（11）醫(yī)師開具的院內制劑處方的名稱：省級衛(wèi)生行政部門審核，省級藥品監(jiān)督管理部門批準。（注意和醫(yī)療機構制劑許可證對照）（處方管理辦法，P125，17條）