醫(yī)療用毒性藥品管理辦法：

一、年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃管理

1.毒性藥品年度生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)和配制計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審核后，由醫(yī)藥管理部門(mén)下達(dá)給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購(gòu)、供應(yīng)單位，并抄報(bào)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局。

2.生產(chǎn)單位不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃自行銷售。

二、生產(chǎn)、加工、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、配方用藥的規(guī)定（2009/2003）

1.生產(chǎn) 藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)，并建立嚴(yán)格的管理制度。嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配料，必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)。必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。

2.加工 凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行。

3.收購(gòu)、經(jīng)營(yíng) 毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。

4.配方用藥 配方用藥由藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。

三、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度（2006/2005/2004）

收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管。

四、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定（2009/2008/2007/2005）

1.處方供應(yīng)調(diào)配 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。

藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。

2.處方調(diào)配要求

①調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。

②對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。

③如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。

3.處方劑量 每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。

4.處方效用和保存 處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。

五、擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的處罰

單位或者個(gè)人擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的，法律責(zé)任包括：

①由縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品；

②并處以警告或按非法所得的五至十倍罰款。