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2020年鄉(xiāng)村全科理醫(yī)師兒科考點(diǎn)精講-21-三體綜合征

2020年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師的考生是否還在為復(fù)習(xí)內(nèi)容發(fā)愁?醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了2020年鄉(xiāng)村全科助理醫(yī)師考試大綱要求掌握的“2020年鄉(xiāng)村全科理醫(yī)師兒科考點(diǎn)精講-21-三體綜合征”的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),希望能幫助考生減輕復(fù)習(xí)壓力。

唐氏綜合征

21-三體綜合征  

先天愚型  

Down綜合征  

屬常染色體畸變,母親年齡愈大,本病的發(fā)生率愈高。  

臨床表現(xiàn)  

>>智能低下。  

>>生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:小指內(nèi)彎。  

>>特殊面容:表情呆滯,眼裂小,眼距寬,雙眼外眥上斜;鼻根低平;舌常伸出口外,舌體尖細(xì),流涎多。  

>>皮膚紋理特征:皮膚細(xì)膩,可有通貫手,手掌三叉點(diǎn)移向掌心。  

>>伴發(fā)畸形:約50%患兒伴有先天性心臟病,其次是消化道畸形。  

細(xì)胞遺傳學(xué)診斷  

※標(biāo)準(zhǔn)型最常見(jiàn)47,XX(或XY),+21  

※易位型  

D/G易位46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)  

G/G易位46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)  

—100%發(fā)病  

※嵌合體46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+21  

人體染色體:46條,23對(duì)  

染色體分組  

診斷與鑒別診斷  

1.診斷  

染色體核型分析確診。  

高危孕婦孕中期做三聯(lián)篩查:AFP/FE3/HCG。  

2.鑒別診斷  

與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別(特殊面容)。 

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