您的位置:醫(yī)學教育網(wǎng) > 西醫(yī)綜合考研 > 輔導精華

多基因遺傳病的特點有哪些?

2021-01-06 17:06 醫(yī)學教育網(wǎng)
|

多基因遺傳病的特點有哪些?這個知識點是2021年西醫(yī)綜合考研考試中需要掌握的內(nèi)容,為了幫助各位考生更加順利的復習考試,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理如下內(nèi)容,希望對大家有所幫助。

家族聚集現(xiàn)象

①這類病有家族聚集現(xiàn)象,但患者同胞中的發(fā)病率遠低于1/2~1/4,且患者的雙親和子代的發(fā)病率與同胞相同。因此,不符合常染色體顯、隱性遺傳。

②遺傳度在60%以上的多基因病中,病人的第一級親屬(指有1/2的基因相同的親屬,如雙親與子女以及兄弟姐妹之間,即為一級親屬)的發(fā)病率接近于群體發(fā)病率的平方根。例如唇裂,人群發(fā)病率為1.7/1000,其遺傳度76%,患者一級親屬發(fā)病率4%,近于0.0017的平方根。

③隨著親屬級別的降低,患者親屬發(fā)病風險率明顯下降。又如唇裂在一級親屬中發(fā)病率為4%,二級親屬(叔、伯、舅、姨)中約0.7%,三級親屬(堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等)僅為0.3%。

④親屬發(fā)病率與家族中已有的患者人數(shù)和患者病變的程度有關(guān),家族病例數(shù)越多,病變越嚴重,親屬發(fā)病率就越高。

⑤近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率比非近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病率高50~100%。

性別的差異和種族的差異

⑥有些多基因病有性別的差異和種族的差異。如先天性幽門狹窄,男子為女子的5倍;先天性髖脫臼,日本人發(fā)病率是美國人的10倍。如唇裂的黑人中發(fā)病率為0.04‰,白人為1‰,而黃種人為1.7‰,且男性發(fā)病率高于女性。又如無腦兒在英國發(fā)病率為2%,在北歐為0.05%,且婦性高于男性。

⑦再發(fā)危險率(recurrent risk)與患兒數(shù)目有關(guān)?;純河啵l(fā)病率愈高。如一對夫婦已生育一例唇裂患時,再生唇裂的機會是4%(一級親屬發(fā)病率);如已生二例唇裂患兒,則再生唇裂機會增至10%;三例唇裂患兒則再生唇裂的發(fā)病率可增至16%。

2022年西醫(yī)綜合考研已經(jīng)開始招生,現(xiàn)在購買,讓你贏在起點!我們一研為定!點擊進入查看班次詳情>>

以上就是“多基因遺傳病的特點有哪些?”的相關(guān)內(nèi)容了,還有更多關(guān)于2022年西醫(yī)綜合考研的政策動態(tài)、知識點匯總及備考經(jīng)驗都在醫(yī)學教育網(wǎng),助力你的2022年西醫(yī)綜合考研備考!  

回到頂部
折疊
您有一次專屬抽獎機會
可優(yōu)惠~
領(lǐng)取
優(yōu)惠
注:具體優(yōu)惠金額根據(jù)商品價格進行計算
恭喜您獲得張優(yōu)惠券!
去選課
已存入賬戶 可在【我的優(yōu)惠券】中查看