染色體病中的數(shù)目性染色體畸變是什么？這個知識點是2021年西醫(yī)綜合考研考試中需要掌握的內(nèi)容，為了幫助各位考生更加順利的復習考試，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理如下內(nèi)容，希望對大家有所幫助。

數(shù)目性染色體畸變 染色體的數(shù)目異常可表現(xiàn)為非整倍體（aneuploid），即其數(shù)目并非單倍體（haploid）的整倍數(shù)，在數(shù)目上出現(xiàn)多或少于整倍體，如45或47條 染色體。還可表現(xiàn)為多倍體（polyploid），即染色體數(shù)目整倍多于單倍體，如三倍體（triploid）69條，四倍體 （tetraploid）92條。常見的非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現(xiàn)3條，稱為三體綜合征（trisomic syndrome）。如果某對染色體缺少1條，則稱為單體綜合征（monosomic syndrome）。多倍體患者很少見，可見于腫瘤細胞和流產(chǎn)胎兒。

染色體數(shù)目異常幾乎全是減數(shù)分裂不分離（non disjunction）或分裂后期遲延(anaphase lag)的結(jié)果。在第一或第二次減數(shù)分裂時期，由于兩條同源染色體未能分開，而造成子代細胞染色體數(shù)目或多或少。

2022年西醫(yī)綜合考研已經(jīng)開始招生，現(xiàn)在購買，讓你贏在起點！我們一研為定！點擊進入查看班次詳情>>

以上就是“染色體病：數(shù)目性染色體畸變”的相關內(nèi)容了，還有更多關于2022年西醫(yī)綜合考研的政策動態(tài)、知識點匯總及備考經(jīng)驗都在醫(yī)學教育網(wǎng)，助力你的2022年西醫(yī)綜合考研備考！